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药物临床试验：CTR20131156 | GA101（RO5072759），Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产

...性淋巴细胞性白血病（CLL）的患者。 GA101(RO5072759)在CD20+恶性疾病患者的药代动力学研究。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估GA101(RO5072759)的药代动力学的多中心、开放设计、单臂、多次给药研究。 YP25623

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药物临床试验：CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 主动暂停 实体瘤 IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的开放、单中心、Ia期研究 CIBI310A101

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药物临床试验：CTR20181414 | 氟康唑胶囊

...珠菌感染，如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。也可用于恶性肿瘤、重症监护患者、接受放疗、化疗或免疫抑制剂治疗或受到其它易致念珠菌感染的因素作用的患者。 （2）隐球菌病：包括隐球菌脑膜炎及其他部位（如肺、皮肤...

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药物临床试验：CTR20191445 | 氟康唑胶囊

...珠菌感染，如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。也可用于恶性肿瘤、重症监护患者、接受放疗、化疗或免疫抑制剂治疗或受到其它易致念珠菌感染的因素作用的患者。 2.隐球菌病：包括隐球菌脑膜炎及其他部位（如肺、皮肤）的...

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药物临床试验：CTR20160816 | 通用名：伊曲康唑注射液； 商品名：斯皮仁诺（注射液）； 英文名： Itraconazole Injection

...真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法 恶性血液病伴粒缺患者中较伊曲康唑与卡泊芬净的疗效 恶性血液疾病伴粒缺患者中，比较伊曲康唑先静脉后口服与卡泊芬净疗效的多中心随机化研究 R051211FUN4057

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药物临床试验：CTR20140362 | ACP片

CTR20140362 | ACP片 已完成 晚期恶性实体肿瘤 评价试验药的安全性和初步抗肿瘤活性的研究 试验药在晚期实体瘤患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期临床试验 AQ20140119

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药物临床试验：CTR20132952 | 索坦

CTR20132952 | 索坦 已完成 恶性胃肠间质瘤 苹果酸舒尼替尼治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受 评价苹果酸舒尼替尼用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的中国胃肠间质瘤患者的疗效及安全性 A6181177

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药物临床试验：CTR20223198 | HS-10365胶囊

CTR20223198 | HS-10365胶囊 已完成 拟用于恶性实体瘤治疗 食物对HS-10365药代动力学影响的研究 食物对HS-10365药代动力学影响的研究 HS-10365-103

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药物临床试验：CTR20160755 | ACP片

CTR20160755 | ACP片 已完成 晚期恶性实体肿瘤 试验药I期食物影响临床试验 食物对试验药在健康受试者体内单次给药的药代动力学影响的开放、随机、交叉的I期临床试验 AQ20151124

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药物临床试验：CTR20190692 | 通用名：重组人促红素注射液（CHO细胞）；英文名：Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell)；商品名：依普定

...hropoietin Injection (CHO Cell)；商品名：依普定 已完成 非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO 细胞）10000IU临床试验 重组人促红素注射液（CHO 细胞）治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起贫血的随机、开放、阳性药平行...

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