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药物临床试验:CTR20190136 | 硝呋莫司片
...细胞瘤 硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤I
期
临床
试验
硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤患者的单臂、非随机化、开放、剂量递增、I
期
临床
试验
HTJK001-CTP-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212622 | HTMC0370片
CTR20212622 | HTMC0370片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价HTMC0370片在晚
期
实体瘤患者中的Ia
期
临床
试验
一项评价口服HTMC0370片单次和多次给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征Ia
期
临床
试验
HLND-02-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231784 | 奥布替尼片
...替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II
期
临床
试验
一项评价两个不同剂量奥布替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II
期
临床
试验
ICP-CL-00127
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231086 | NTQ2494片
...血液肿瘤患者 NTQ2494片在晚
期
恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ
期
临床
试验
一项评估NTQ2494片在晚
期
恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验
NTQ2494-23101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220498 | TG103注射液
CTR20220498 | TG103注射液 已完成 超重、肥胖 TG103注射液治疗超重/肥胖的II
期
临床
试验
TG103注射液治疗超重/肥胖的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II
期
临床
试验
SYSA1803-007
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗
CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III
期
临床
试验
评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III
期
临床
试验
2023LP00599
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232513 | TQB2928注射液
CTR20232513 | TQB2928注射液 主动终止 血液肿瘤 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib
期
临床
试验
TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib
期
临床
试验
TQB2928-Ib-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231784 | 奥布替尼片
...替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II
期
临床
试验
一项评价两个不同剂量奥布替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II
期
临床
试验
ICP-CL-00127
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗
CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III
期
临床
试验
评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III
期
临床
试验
2023LP00599
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171085 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产)
CTR20171085 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 GB222Ⅲ
期
临床
试验
重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液
临床
安全性有效性比较的Ⅲ
期
临床
试验
GENOR GB222-002
CDE
发布于
4年前
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