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药物临床试验：CTR20251850 | DJ-01注射剂

...组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的I/II期临床研究 评估重组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的I/II期临床研究 DJ-01-CL-001

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药物临床试验：CTR20250872 | CXJM-66注射液

...中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-CXJM66-I-101

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药物临床试验：CTR20250661 | AP-L1898胶囊

...肺癌（NSCLC） JS111治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的I/II期临床研究 一项评估JS111胶囊治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期、转移或复发性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I/II期临床研究 JS111-003-I/II-NSCLC

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药物临床试验：CTR20250649 | LM-108 注射液

...者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 LM-108-Ib/II-01-A

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药物临床试验：CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301

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药物临床试验：CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂

...者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照临床试验 评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®（5%米诺地尔泡沫剂）在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照临床试验 ZDAX-MNDE-2...

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药物临床试验：CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮注射液（1M）在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多次给药生物等效性临床试验 SYHF2036-001

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药物临床试验：CTR20132016 | 马来酸噻吗洛尔滴眼液（新）

CTR20132016 | 马来酸噻吗洛尔滴眼液（新） 已完成 原发性开角型青光眼 马来酸噻吗洛尔滴眼液（新）临床试验 马来酸噻吗洛尔滴眼液（新）治疗原发性开角型青光眼的随机对照临床试验 BJ0944-L5-090904

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药物临床试验：CTR20140010 | 复方盐酸丁丙诺啡舌下片

...治疗。 复方盐酸丁丙诺啡舌下片维持治疗阿片类依赖的临床试验 复方盐酸丁丙诺啡舌下片维持治疗阿片类依赖有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 2010KZL007-03

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药物临床试验：CTR20140533 | 培化西海马肽注射液

CTR20140533 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期临床研究 培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究，多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2a

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