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药物临床试验：CTR20240528 | 多巴丝肼片

...募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 上海理想制药有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为上海罗氏制药...

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药物临床试验：CTR20170691 | 注射用普瑞巴肽

CTR20170691 | 注射用普瑞巴肽 已完成 急性冠状动脉综合征的治疗（ACS）及经皮冠脉介入术（PCI）的治疗，包括用于经皮冠脉介入术（PCI）放置冠脉内支架的治疗等。 注射用普瑞巴肽在健康成年人的安全性和药代动力学研究 随机...

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药物临床试验：CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片

...，近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片开放、随机、三序列、三...

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药物临床试验：CTR20243758 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...0243758 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 本品适用于治疗肺动脉高压患者。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制...

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药物临床试验：CTR20241072 | 多巴丝肼片

...成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为...

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药物临床试验：CTR20191528 | 注射用坎格雷洛

...P2Y12抑制剂口服治疗的或口服P2Y12抑制剂疗效不佳的冠状动脉疾病成年患者的心血管血栓事件。 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 301C-PK，版本号1.0

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药物临床试验：CTR20180233 | 马来酸依那普利片

...力衰竭；预防症状性心衰；预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 马来酸依那普利片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉、生物等效性研究 XY3-BE-E...

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药物临床试验：CTR20201771 | 多巴丝肼片

...募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、重复交叉对...

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药物临床试验：CTR20241072 | 多巴丝肼片

...募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为...

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药物临床试验：CTR20243758 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...橼酸西地那非口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于治疗肺动脉高压患者。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制...

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