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药物临床试验：CTR20232473 | sbk002片

CTR20232473 | sbk002片 进行中-尚未招募 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002人体物质...

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药物临床试验：CTR20232704 | sbk002片

CTR20232704 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等...

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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

CTR20211833 | sbk002 进行中-招募中 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20220055 | sbk002

CTR20220055 | sbk002 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研...

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药物临床试验：CTR20222051 | sbk002片

CTR20222051 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学...

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药物临床试验：CTR20221532 | sbk002片

CTR20221532 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232704 | sbk002片

CTR20232704 | sbk002片 进行中-尚未招募 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效...

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药物临床试验：CTR20213423 | sbk002片

CTR20213423 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 食物对 sbk002 片药代动力...

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药物临床试验：CTR20243549 | sbk002片

CTR20243549 | sbk002片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片在健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、交叉设计的药代动力学研究 24SBK-sbk002-02

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药物临床试验：CTR20241204 | sbk002片

CTR20241204 | sbk002片 进行中-招募中 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片单次给药剂量爬坡研究 sbk002片在中国健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学研究 24SBK-sbk002-01

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