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药物临床试验:CTR20190761 | 恩替卡韦片
CTR20190761 | 恩替卡韦片 已完成 适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 恩替卡韦片人体生物等效性试验 BE010;
2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171671 | Brexpiprazole片
CTR20171671 | Brexpiprazole片 已完成 抑郁症 Brexpiprazole片剂单次给药的药代动力学及耐受性和安全性研究 一项评价中国健康受试者单次口服Brexpiprazole片剂的药代动力学及耐受性和安全性的单中心、开放研究 331-403-00024;
2.0
版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190759 | Hemay005片
CTR20190759 | Hemay005片 已完成 斑块状银屑病 Hemay005片的Ⅱ期临床研究 Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HM005PS2S01;
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版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190594 | Durvalumab
...随机双盲安慰剂对照III期研究(EMERALD-1) D933GC00001;版本号
2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190455 | TQB3616胶囊
CTR20190455 | TQB3616胶囊 已完成 乳腺癌 TQ-B3616胶囊I期耐受性和药代动力学临床试验 TQ-B3616胶囊I期耐受性和药代动力学临床试验 TQ-B3616-I-0001;版本号:
2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20140684 | 抗病毒含片
CTR20140684 | 抗病毒含片 进行中-尚未招募 急性上呼吸道感染(风热证) 评价抗病毒含片的安全性和有效性研究 评价抗病毒含片安全性和有效性的随机、双盲双模拟、三臂临床试验方法、平行对照、多中心III期临床试验
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191025 | 沙芬酰胺片
CTR20191025 | 沙芬酰胺片 进行中-招募中 特发性帕金森(PD) 沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病的III期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病(PD)的疗效和安全性研究 Z7219L05;
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版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181017 | 阿卡波糖片
CTR20181017 | 阿卡波糖片 已完成 配合饮食控制,用于(1)II型糖尿病;(2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。 评价我公司阿卡波糖片是否和原研制剂生物等效 阿卡波糖片人体生物等效性试验 YQ-M-16-07;V
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181121 | XY0206片
CTR20181121 | XY0206片 进行中-招募中 晚期/转移恶性实体瘤 XY0206片I期临床研究 评价口服XY0206在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性、以及药代动力学、药效动力学特征 XY0206ONC1001;
2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20182356 | Aprocitentan片
...中心、盲法、随机、平行组、3期研究 ID-080A301;版本号
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,版本日期2018年9月19日
CDE
发布于
4年前
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