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药物临床试验:CTR20161075 | 来酸氟吡汀胶囊

CTR20161075 | 来酸氟吡汀胶囊 已完成 适用于急性轻、中度疼痛:如运动性肌肉痉挛导致的疼痛。 来酸氟吡汀胶囊人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究 评价来酸氟吡汀胶囊的生物...
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药物临床试验:CTR20200177 | SDT-101来酸盐胶囊

CTR20200177 | SDT-101来酸盐胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SDT-101来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床试验 SDT-101来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的 I 期临床试验 SDT-101-I-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20231081 | 来酸氟伏沙明片

CTR20231081 | 来酸氟伏沙明片 已完成 1.抑郁症、2.强迫症。 来酸氟伏沙明片人体生物等效性研究 来酸氟伏沙明片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计在空腹给药和餐后给药两种状态下人体生物...
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药物临床试验:CTR20161018 | 来酸艾维替尼胶囊

CTR20161018 | 来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 来酸艾维替尼胶囊II期临床试验 来酸艾维替尼胶囊治疗EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC患者的疗效和安全性的单臂、多中心、II期临床试验 AC201602AVTN03
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药物临床试验:CTR20200272 | 来酸氟伏沙明片

CTR20200272 | 来酸氟伏沙明片 已完成 1.抑郁症及相关症状的治疗 ;2.强迫症症状的治疗。 来酸氟伏沙明片健康人体生物等效性研究 评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 Livzon-MLSFFSM...
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药物临床试验:CTR20211005 | 来酸TPN672片

CTR20211005 | 来酸TPN672片 主动暂停 精神分裂症 评价来酸TPN672片在精神分裂症患者的Ib期临床研究 评价来酸TPN672片多次给药在精神分裂症患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...
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药物临床试验:CTR20160886 | 来酸氟吡汀胶囊

CTR20160886 | 来酸氟吡汀胶囊 已完成 适用于急性轻、中度疼痛:如运动性肌肉痉挛导致的疼痛。 来酸氟吡汀胶囊的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次给予来酸氟吡汀胶...
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药物临床试验:CTR20233613 | 来酸氟伏沙明片

CTR20233613 | 来酸氟伏沙明片 进行中-尚未招募 1、抑郁发作;2、强迫症(OCD)。 来酸氟伏沙明片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 来酸氟伏沙明片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FFSM-23-74
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药物临床试验:CTR20231837 | 来酸氟伏沙明片

CTR20231837 | 来酸氟伏沙明片 已完成 1. 抑郁症;2.强迫症。 来酸氟伏沙明片的人体生物等效性试验 来酸氟伏沙明片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 YYAA1-FFZ...
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药物临床试验:CTR20160442 | 来酸吡咯替尼片

CTR20160442 | 来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2 阳性晚期乳腺癌 来酸吡咯替尼与卡培他滨治疗晚期乳腺癌的研究 来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比安慰剂联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 HR-BLTN-...
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