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药物临床试验：CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液（LM001）在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...体酮注射液 进行中-招募完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg...

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药物临床试验：CTR20161028 | 注射用重组人绒促性素

CTR20161028 | 注射用重组人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素在正常人体内的药代动力学比对研究 注射用重组人绒促性素与艾泽单次皮下注射给药在...

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药物临床试验：CTR20241778 | 地屈孕酮片

...先兆性流产或习惯性流产；黄体不足所致不孕症。2.用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片在健康受试者中的生物等效性正式试验 地屈孕酮片（10mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中...

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药物临床试验：CTR20242246 | 地屈孕酮片

...致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症；用于辅助生殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂地屈孕酮片(规格:10mg)与参比制剂达芙通(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素

CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素 已完成 进行辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激促排卵治疗方案的女性患者 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20241518 | 地屈孕酮片

...致先兆性流产或习惯性流产，黄体不足所致不孕症，用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片人体生物等效性试验 评估受试制剂地屈孕酮片（规格：10 mg）与参比制剂（达芙通®/Duphaston®）（规格：10 mg）在健康成年女性...

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药物临床试验：CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...素释放素（GnRH）拮抗剂联合用于控制性促排卵(COS)，用于辅助生殖治疗。 长效重组人促卵泡激素注射液在健康女性中安全性耐受性 长效重组人促卵泡激素注射液在中国健康女性受试者中单次皮下注射给药安全及耐受性药动和...

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药物临床试验：CTR20191697 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

...| 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液 进行中-招募完成 辅助生殖 长效重组人促卵泡激素安全性和耐受性研究 在女性健康受试者中评价长效重组人促卵泡激素单次给药的耐受性、安全性和药效学的Ⅰ期临床研究 SAL016A101;V2.1

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