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药物临床试验：CTR20132005 | 前列宝颗粒

CTR20132005 | 前列宝颗粒 已完成 慢性前列腺炎 评价前列宝颗粒治疗慢性前列腺炎的安全性和有效性 以安慰剂为对照评价前列宝颗粒治疗慢性前列腺炎湿热兼阴虚证有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床研究 V1.2

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药物临床试验：CTR20160486 | PT010

CTR20160486 | PT010 已完成 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对中度至极重度COPD的肺功能改善 评价PT010、PT003和PT009对照信必可对中度至极重度COPD患者肺功能的改善的研究 PT010006-01;V3.0

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药物临床试验：CTR20201694 | BJY-803

CTR20201694 | BJY-803 已完成 高脂血症 健康受试者评价进食对BJY-803药代动力学的影响试验 单中心、随机、开放、两周期交叉设计在中国健康受试者评价进食对BJY-803药代动力学的影响试验 BJY-FLAV-03

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药物临床试验：CTR20211887 | CBP-201

CTR20211887 | CBP-201 主动终止 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价CBP-201治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的研究 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者中评价CBP-201的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CBP-201-WW003

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药物临床试验：CTR20191481 | 试验药

...药 主动终止 尘螨过敏性鼻炎/鼻结膜炎 使用环境暴露舱评价尘螨变应原舌下片疗效的三期试验 使用环境暴露舱在患尘螨过敏性鼻炎/鼻结膜炎的中国成人中评价尘螨变应原舌下片疗效及安全性的三期临床试验 MT-16，2.0版本

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药物临床试验：CTR20130061 | 替吉奥胶囊

CTR20130061 | 替吉奥胶囊 已完成 晚期胰腺癌。 评价爱斯万一线治疗晚期胰腺癌患者的疗效及安全性。 以吉西他滨为对照评价替吉奥胶囊单药一线治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性的多中心随机开放平行对照研究。 SC-104

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药物临床试验：CTR20130683 | 地榆消痔栓

CTR20130683 | 地榆消痔栓 进行中-招募中 内痔 评价复方地榆栓安全性和有效性的临床研究 评价复方地榆栓安全性和有效性的随机、双盲、阳性药、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 FFDYS-32

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药物临床试验：CTR20150852 | GYS颗粒

...中-招募完成 主治妇科经前期综合征（肝郁气滞证）。 评价肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。 肝郁舒颗粒治疗经前期综合征（肝郁气滞证）评价其有效性和安全性的随机、剂量探索、多中心临床试验。 GYS14-0303

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药物临床试验：CTR20130934 | Baricitinib片剂

CTR20130934 | Baricitinib片剂 已完成 类风湿性关节炎 3期，多中心评价本品治疗RA长期安全性和疗效 一项3期、多中心研究：评价Baricitinib治疗类风湿关节炎患者的长期安全性和疗效 I4V-MC-JADY

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药物临床试验：CTR20222503 | HTMC0503片

CTR20222503 | HTMC0503片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价食物对HTMC0503片药代动力学影响试验 一项评价食物对口服HTMC0503片药代动力学影响的I期临床研究 HLND-03-I-02

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