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药物临床试验：CTR20200398 | 曲氟尿苷替吡拉西片

CTR20200398 | 曲氟尿苷替吡拉西片 已完成 结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶在结直肠癌患者体内的生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶在结直肠癌患者餐后的随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 CTTQ-TAS-10...

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药物临床试验：CTR20211690 | HLX208片

CTR20211690 | HLX208片 进行中-招募中 结直肠癌 一项评估HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌（mCRC）安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 一项评估HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合西妥昔单抗治疗...

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药物临床试验：CTR20233217 | TQB2618注射液

CTR20233217 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 结直肠癌 TQB2618注射液单药及联合方案（派安普利单抗±安罗替尼）四线及后线治疗晚期结直肠癌的临床研究 评估 TQB2618 注射液单药及联合方案（派安普利单抗±安罗替尼）四线及后线治...

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药物临床试验：CTR20171080 | 曲氟尿苷替吡拉西片

CTR20171080 | 曲氟尿苷替吡拉西片 已完成 转移性结直肠癌 曲氟尿苷盐酸替吡拉西片治疗转移性结直肠癌临床试验 曲氟尿苷盐酸替吡拉西片在转移性结直肠癌患者中的PK比较及有效性和安全性观察 CTTQ-TAS-102-I；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20241812 | TH-SC01

CTR20241812 | TH-SC01 进行中-招募中 慢性放射性直肠炎 评价TH-SC01治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期研究 评价TH-SC01治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期研究 TH-SC01-RP-I/II-03

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药物临床试验：CTR20220199 | MRTX849片

...849片 进行中-招募完成 携带KRAS G12C突变的晚期或转移性结直肠癌患者 在携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者中比较MRTX849联合西妥昔单抗治疗与化疗的安全性和有效性的研究 一项在标准一线治疗期间或治疗后疾病进展的携带KRAS...

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药物临床试验：CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06

CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 TB01在晚期结直肠癌患者中的II期临床研究 评价TB01在晚期结直肠癌患者中的安全性及有效性的单臂、开放的多中心II期临床研究 2021-II-TB01-02

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药物临床试验：CTR20150185 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20150185 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期结直肠腺癌 苹果酸法米替尼治疗晚期结直肠癌IId/III期临床研究 苹果酸法米替尼治疗晚期结直肠癌随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心IId/III期临床研究 HR-FMTN-IId/III-CRC；2.1

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药物临床试验：CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液

CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶治疗转移性结直肠癌的临床研究 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶三线及以上治疗转移性结直肠癌的随机双盲、安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20180176 | CDP1

...表达EGFR、KRAS野生型、经含伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者 一项初步评价重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期结直肠癌患者和晚期头颈部鳞癌患者中的药代动力学、安全性及免疫原性的临床研究 一项初...

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