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药物临床试验:CTR20201883 | 盐酸伊托必利

CTR20201883 | 盐酸伊托必利片 已完成 适用于因胃肠动力减慢(如功能性消化不良、慢性胃炎等所致)引起的消化不良症状,包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性研究 评估受试...
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药物临床试验:CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰa期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 NTP-MSBL-001
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药物临床试验:CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰb期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-MSBL-002
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药物临床试验:CTR20233889 | 枸橼酸莫沙必利

CTR20233889 | 枸橼酸莫沙必利片 进行中-尚未招募 用于改善因胃肠动力减弱(如:功能性消化不良、慢性胃炎)引起的消化道症 状,包括烧心、暧气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20220019 | 琥珀酸普芦卡必利

CTR20220019 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周...
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药物临床试验:CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液 进行中-尚未招募 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床研究 一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20210446 | 琥珀酸普芦卡必利

CTR20210446 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生 物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹与餐后条件下开 放、随机、单次给药...
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药物临床试验:CTR20220147 | 盐酸伊托必利

CTR20220147 | 盐酸伊托必利片 已完成 本品适用于因胃肠动力减慢(如功能性消化不良、慢性胃炎等所致)引起的消化不良症状,包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性试验 评...
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药物临床试验:CTR20233393 | 枸橼酸莫沙必利

CTR20233393 | 枸橼酸莫沙必利片 进行中-尚未招募 用于改善因胃肠动力减弱(如:功能性消化不良、慢性胃炎)引起的消化道症 状,包括烧心、暧气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20232669 | 琥珀酸普芦卡必利

CTR20232669 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片(规格:1mg)生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹及餐后状态下的单剂量、随...
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