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药物临床试验：CTR20230307 | ZVS101e注射液

CTR20230307 | ZVS101e注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性（携带 CYP4V2 双等位基因突变） 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e 注射液...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...眼内注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...001眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性...

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药物临床试验：CTR20241309 | YOLT-201注射液

...9 | YOLT-201注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR） YOLT-201在转甲状腺素蛋白淀粉样病变患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I/IIa 期临床研究 评价 YOLT-201 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

... | AL-001眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...950 | AL-001眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...合蛋白注射液 已完成 未接受治疗的湿性年龄相关性黄斑变性 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的III期临床研究 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性----随机、双盲、平行、阳性对照II...

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药物临床试验：CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

...化单克隆抗体Fab注射液 已完成 新生血管年龄相关性黄斑变性 比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者的III期临床 随机、双盲、平行两组、阳性对照、多中心比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者中疗...

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药物临床试验：CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

...F人源化单克隆抗体Fab注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的的I期试验 随机双盲平行阳性对照，比对QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的安全性、药代动力学及药效学的I期试验 QL1205-001；1.1

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）...

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