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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

...T520FF注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究（I期部分） 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20241282 | XMVA09注射液

...241282 | XMVA09注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有效性 ...

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

... KH631眼用注射液 进行中-招募中 （湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性（湿...

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

... KH631眼用注射液 进行中-招募中 （湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性（湿...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...014单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄...

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药物临床试验：CTR20242112 | KH658眼用注射液

...液 进行中-尚未招募 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658眼用注射液在新生血管性（湿性...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

... 主动终止 用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucent...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

...单抗注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年龄相关性黄...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

...珠单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年龄相关性黄...

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药物临床试验：CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液

...XG102-031眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 评估EXG102-031眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和初步有效性的临床试验 一项在湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中评...

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