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药物临床试验：CTR20222066 | MK-6024注射液

CTR20222066 | MK-6024注射液 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-6024的I期单次给药和多次给药研究 在健康中国受试者中评价MK-6024的安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 011-00

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药物临床试验：CTR20230264 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20230264 | 四价流感病毒裂解疫苗 进行中-招募完成 接种本疫苗后可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力，用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗I期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以...

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

CTR20190936 | Faricimab注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUC...

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药物临床试验：CTR20241669 | 盐酸阿考替胺片

CTR20241669 | 盐酸阿考替胺片 进行中-招募完成 功能性消化不良，如餐后饱胀感、上腹部饱胀感和早饱感 盐酸阿考替胺片生物等效性临床试验 盐酸阿考替胺片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-18

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药物临床试验：CTR20243673 | 利塞膦酸钠片

CTR20243673 | 利塞膦酸钠片 进行中-招募完成 治疗绝经后骨质疏松症，以降低脊椎骨折的风险。治疗已确诊的绝经后骨质疏松症，以降低髋部骨折风险。治疗骨折风险增加的男性骨质疏松症。 利塞膦酸钠片生物等效性试验 利塞膦...

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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

CTR20210722 | HEC53856胶囊 进行中-招募完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在透析的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受...

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药物临床试验：CTR20223156 | XW003注射液

CTR20223156 | XW003注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验 XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20240526 | 美洛昔康注射液

CTR20240526 | 美洛昔康注射液 进行中-招募完成 适用于成人中至重度疼痛的管理,单独使用或与非甾体类镇痛药联合使用。 美洛昔康注射液生物等效性试验 美洛昔康注射液在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20241528 | 盐酸溴己新片

CTR20241528 | 盐酸溴己新片 进行中-招募完成 本品主要用于慢性支气管炎、哮喘等引起的粘痰不易咳出的患者。 盐酸溴己新片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 盐酸溴己新...

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药物临床试验：CTR20241505 | 他克莫司胶囊

CTR20241505 | 他克莫司胶囊 进行中-招募完成 1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物 他克莫司胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 他克莫司胶囊在健...

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