Depemokimab注射液 |进行中-招募完成

登记号
CTR20221191
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
JXSL2200005
适应症
慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)
试验通俗题目
depemokimab治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉
试验专业题目
一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者中评估100 mg SC depemokimab的疗效和安全性的随机、双盲、平行组III期研究–ANCHOR-1(depemokimab治疗慢性鼻窦炎)
试验方案编号
217095
方案最近版本号
方案修正案3
版本日期
2023-10-18
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
倪萍
联系人座机
021-61590550
联系人手机号
17701692671
联系人Email
ping.p.ni@gsk.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海市浦东新区环科路999弄18号 7号楼
联系人邮编
201203

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的: 1、在诊断为CRSwNP的受试者中评价第52周时depemokimab组与安慰剂组相比的疗效 次要目的: 1、根据鼻溢(流鼻涕)和嗅觉丧失的症状评分,评价第52周时depemokimab组与安慰剂组相比的疗效 2、根据Lund Mackay CT评分,评价第52周时depemokimab组与安慰剂组相比的疗效 3、在诊断为CRSwNP的受试者中评价第52周时depemokimab组与安慰剂组相比对生活质量的影响 4、在诊断为CRSwNP的哮喘受试者亚组中,评价第52周时depemokimab组与安慰剂组相比对哮喘控制的影响 5、在诊断为CRSwNP的受试者中评价在第26周之前,depemokimab组与安慰剂组相比的疗效 6、在诊断为CRSwNP的患者中评价第52周时depemokimab组与安慰剂组相比对鼻部手术的影响 7、在诊断为CRSwNP的患者中评价直至第52周时depemokimab组与安慰剂组相比对全身性糖皮质激素使用的影响
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 签署知情同意书时年满18岁(含)
  • 研究者评估的内镜下双侧NP评分至少5分,最高8分(每个鼻腔的最低评分为2分)(见附录10)
  • 受试者在访视1时至少满足以下一项标准: 既往接受过鼻部手术以切除NP; 在过去2年内至少连续3天使用全身性糖皮质激素治疗NP; 医学上不适合或不耐受全身性糖皮质激素。
  • 受试者(日本受试者除外)必须在筛选前接受每日INCS治疗(包括鼻内类固醇液体清洗/冲洗)至少8周
  • 重度 NP 症状的受试者,定义为基于研究者的临床评估为中度或重度鼻充血/鼻塞症状和嗅觉丧失或鼻溢(流鼻涕)
  • 访视1前至少12周内存在慢性鼻窦炎症状,至少有2种不同的症状描述,其中1种应为鼻塞或鼻涕(前/后鼻孔鼻涕),以及 面痛/压迫感 和/或 嗅觉减退或嗅觉丧失
  • 男性或合格女性受试者 女性受试者: 女性受试者非妊娠期或哺乳期,如果符合以下条件之一,则有资格参加本研究: 附录4中定义的无生育能力女性(WONCBP) 或 为育龄期妇女(WOCBP)且从研究干预首次给药前至少14天至研究干预末次给药后至少30周,期间使用高效、失败率<1%的避孕方法,如附录4所述。 WOCBP在筛选访视1时的高灵敏度血清妊娠试验结果必须为阴性,在研究干预首次给药前24小时内的高灵敏度尿妊娠试验结果必须为阴性。妊娠试验的其他要求见SoA(第1.3节)。 WOCBP使用的避孕措施应符合当地关于临床研究受试者避孕方法的法规。 研究者应评估避孕方法失败的可能性(例如,不依从、研究干预首次给药后最近才开始避孕)。 研究者负责审查病史、月经史和近期性行为,从而降低入选早期未检出妊娠女性的风险
  • 能够提供已签署的知情同意书,包括遵守知情同意书(ICF)和本研究方案中列出的要求和限制。 法国参与者:在法国,只有在属于社会保障类别或受益人的情况下,患者才有资格入选本研究
排除标准
  • 经医学问诊、体格检查或筛选检查结果,研究医生认为受试者不适合参加研究
  • 囊性纤维化
  • 后鼻孔息肉
  • 鼻腔肿瘤(恶性或良性)
  • 真菌性鼻窦炎
  • 重度鼻中隔偏曲,阻塞一侧鼻孔,妨碍对双侧鼻孔鼻息肉的全面评估
  • 接受鼻腔鼻窦或鼻窦手术改变鼻侧壁结构导致无法评价鼻息肉评分的受试者
  • 筛选时或筛选前2周内发生急性鼻窦炎或上呼吸道感染(URTI)
  • 持续性药物性鼻炎(反弹型或化学药品诱发的鼻炎)
  • 受试者在筛选前4周内发生过需要住院的哮喘急性发作
  • 受试者在访视 1 前 6 个月内接受过鼻内和/或鼻窦手术(例如息肉切除术、球囊扩张或鼻支架植入);访视 1 前仅用于诊断目的的鼻活检除外。
  • 研究者认为受试者存在NP手术禁忌症
  • 嗜酸性粒细胞疾病:受试者患有其他可能导致嗜酸性粒细胞升高的疾病,如高嗜酸性粒细胞综合征,包括(但不限于)EGPA(以前称为Churg-Strauss综合征)或嗜酸性粒细胞增多性食管炎
  • 寄生虫感染:受试者在访视1前6个月内有已知存在寄生虫感染
  • 免疫缺陷:已知存在免疫缺陷(例如,人类免疫缺陷病毒-HIV),使用糖皮质激素(CS)治疗哮喘所引起的免疫缺陷除外
  • 恶性肿瘤:当前患有恶性肿瘤或筛选前缓解期<12 个月的恶性肿瘤史 (注:局限性皮肤原位癌被切除且治愈的受试者可参加本研究。)
  • 肝脏疾病: 丙氨酸氨基转移酶(ALT)>ULN的2倍; 总胆红素>ULN的1.5倍(如果胆红素分离且直接胆红素<35%,非结合胆红素>ULN的1.5倍也可接受); 肝硬化或经研究者评估当前不稳定的肝脏或胆系疾病,定义为腹水、脑病、凝血障碍、低白蛋白血症、食管或胃静脉曲张、持续性黄疸。 注:如果受试者在其他方面符合入选标准,则有稳定的非肝硬化慢性肝病(包括Gilbert综合征、无症状的胆结石和慢性稳定型乙型肝炎或丙型肝炎)患者也可接受。
  • 其他合并症:受试者患有已知、既存、具有临床意义的心脏、内分泌、自身免疫、代谢、神经、肾脏、胃肠道、肝脏、血液学或其他系统异常,且经标准治疗仍未控制的疾病
  • 血管炎:当前诊断为血管炎的受试者。将对筛选时临床高度疑是血管炎的受试者进行评估,当前有血管炎者必须在入组前排除。
  • 超敏反应:受试者对第6.1节所述的depemokimab辅料、单克隆抗体或生物制剂过敏/不耐受
  • COVID-19:根据研究者的医学判断,必须排除可能患有活动性COVID-19感染的受试者。在过去14天内已知有COVID-19密接的受试者必须排除,在暴露后至少追踪14天内受试者仍无症状才能继续参加研究。COVID-19引起的嗅觉/味觉并发症必须作为排除标准
  • 由于职业暴露或既往参加过研究,受试者在过去3年内暴露高于背景10mSv的电离辐射。注:该累积计算中不包括临床上合理的治疗或诊断暴露
  • 既往研究:既往参加过美泊利珠单抗、reslizumab或benralizumab的研究,并在访视1前12个月内接受过研究干预药品(包括安慰剂)。
  • 研究药物(生物制剂或非生物制剂):目前入组另一项临床研究的受试者,或者受试者在访视 1 前规定的洗脱期内(参见第6.8.2节)接受过试验用药物治疗(这也包括已上市产品的试验用制剂)。
  • 靶向IL-5/5R的单克隆抗体:访视1前12个月内接受过美泊利珠单抗(Nucala)、reslizumab(Cinqair/Cinqaero)或benralizumab(Fasenra)的受试者
  • 治疗哮喘或CRSwNP的其他单克隆抗体:访视1前130天内接受过奥马珠单抗(Xolair)或dupilumab(Dupixent)的受试者
  • 非用于治疗哮喘或 CRSwNP 的其他单克隆抗体:在访视 1 的 5 个半衰期内接受过单克隆抗体的受试者。(允许使用mAb治疗COVID-19的情况,但不包括实验性治疗药物) 禁用药物的完整列表见第6.8.2节
  • 妊娠期或哺乳期或计划在研究期间怀孕的女性。妊娠试验要求见第8.2.5节
  • 研究方认为受试者不可能在研究期间存活,或患有快速进展的疾病或立即危及生命的疾病(例如癌症)。此外,受试者如果患有可能影响呼吸功能的其他疾病(例如,神经系统疾病),则不应被纳入研究
  • ECG 评估: 在筛选访视( V1 ) 时,12导联ECG中心判读显示QTcF≥450 ms或束支传导阻滞的受试者QTcF≥480 ms。更多ECG指南请见第8.3.3节。
  • 研究者认为,受试者在筛选访视(V1)前2年内有已知或疑似酒精或药物滥用史会妨碍受试者完成研究程序
  • 已知缺乏对处方药物的依从性和/或缺乏遵循医嘱的能力的参与者
  • 研究者、助理研究者、研究协调员、参与研究者或研究中心的员工,或参与本研究的上述人员的直系亲属
  • 研究者认为受试者不能阅读和/或不能完成问卷

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:无
剂型:注射剂
中文通用名:无
剂型:注射剂
中文通用名:无
剂型:注射剂
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂(生理盐水)
剂型:注射剂
中文通用名:安慰剂(生理盐水)
剂型:注射剂
中文通用名:安慰剂(生理盐水)
剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
内镜检查NP总分相对于基线的变化(中心读片) 第52周时 有效性指标
平均鼻塞评分(语言描述评分表[VRS])较基线的变化 第49周至第52周期间 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
鼻溢(流鼻涕)(VRS)平均症状评分较基线的变化 第49周至第52周期间 有效性指标
嗅觉丧失(VRS)平均症状评分较基线的变化 第49周至第52周期间 有效性指标
Lund Mackay CT评分相对于基线的变化 第52周时 有效性指标
SNOT-22总评分相对于基线的变化 第52周时 有效性指标
哮喘控制问卷(ACQ-5)评分较基线的变化。 基线时ACQ-5评分 > 0.75的受试者第52周时 有效性指标
平均鼻塞评分(VRS)较基线的变化 第21周至第24周期间 有效性指标
内镜下NP总评分相对于基线的变化 第26周时 有效性指标
评估CRSwNP患者至首次鼻部手术(实际)的时间 在52周内 有效性指标
需要至少1个疗程的全身性糖皮质激素 在52周治疗期间 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
张罗 医学博士 主任医师 010-65141136 luozhang@trhos.com 北京市-北京市-北京市东城区东交民巷1号 100730 首都医科大学附属北京同仁医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
首都医科大学附属北京同仁医院 王成硕 中国 北京市 北京市
江苏省人民医院 程雷 中国 江苏省 南京市
东莞市松山湖中心医院 黄孝华 中国 广东省 东莞市
山西医科大学第一医院 张芩娜 中国 山西省 太原市
华中科技大学同济医学院附属协和医院 陈建军 中国 湖北省 武汉市
烟台毓璜顶医院 宋西成 中国 山东省 烟台市
青岛大学附属医院 姜彦 中国 山东省 青岛市
海南省人民医院 魏欣 中国 海南省 海口市
北京大学第三医院 朱丽 中国 北京市 北京市
南昌大学第一附属医院 叶菁 中国 江西省 南昌市
温州医科大学附属第二医院 倪丽艳 中国 浙江省 温州市
同济大学附属同济医院 余少卿 中国 上海市 上海市
Clinique spécialisée en allergie de la capitale GAGNON, Remi 加拿大 Quebec Quebec
Treasure Valley Medical Research TALREJA, Neetu 美国 Idaho Boise
CIC Ledit Ardusso 阿根廷 IESR IESR
FUNDACION SCHERBOVSKY Pablo Saez Scherbovsky 阿根廷 MENDOZA MENDOZA
CEMER Miguel Angel Bergna 阿根廷 FLORIDA FLORIDA
INSTITUTO INAER Anah Yaez 阿根廷 BUENOS AIRES BUENOS AIRES
CENTRO PLATENSE EN INVESTIGACIONES R Gabriel Garcia 阿根廷 LA PLATA LA PLATA
CIDEA Jorge Maspero 阿根廷 CIUDAD AUTONOMA DE BUENO CIUDAD AUTONOMA DE BUENO
INSARES Carlos Elias Rein 阿根廷 MENDOZA MENDOZA
FUNDACION RESPIRAR Maria De Salvo 阿根廷 CIUDAD AUTóNOMA DE BUENOS AIRE CIUDAD AUTóNOMA DE BUENOS AIRE
FUNDACION ENFISEMA INSTITUTO AVE PUL Luis Wehbe 阿根廷 MAR DEL PLATA MAR DEL PLATA
STAT RESEARCH Juan Josue Jimenez Salazar 阿根廷 BUENOS AIRES BUENOS AIRES
UZ GENT Philippe Gevaert 比利时 GENT GENT
OFFICE OF JAIME DEL CARPIO Jaime Del Carpio 加拿大 MONTREAL MONTREAL
OTTAWA ALLERGY RESEARCH CORP Shaun Kilty 加拿大 OTTAWA OTTAWA
CENTRE HOSPITALIER DE L'UNIVERSITE DE MONTREAL Martin Desrosiers 加拿大 MONTREAL MONTREAL
LAVAL UNIVERSITY Marie-Noelle Corriveau 加拿大 QUEBEC CITY QUEBEC CITY
HAMILTON GENERAL HOSPITAL Doron Sommer 加拿大 GENERAL SITE GENERAL SITE
ST. JOSEPH'S HEALTH CARE Leigh Sowerby 加拿大 LONDON LONDON
CH RENE DUBOS Benoit Faucon 法国 PONTOISE PONTOISE
GH la Rochelle Re Aunis Hopital St Louis Jean-Paul Trijolet 法国 La Rochelle Cedex 1 La Rochelle Cedex 1
CHU de Nantes Hotel Dieu Olivier Malard 法国 Nantes cedex 1 Nantes cedex 1
CHU CLERMONT FERRAND Nicolas Saroul 法国 CLERMONT FERRAND CLERMONT FERRAND
CHI de Creteil Emilie Bequignon 法国 Creteil Cedex Creteil Cedex
CHD Vendee Kevin Buquet 法国 La Roche La Roche
CHU de Marseille Hopital de la Conception Justin Michel 法国 Marseille Marseille
CHU Grenoble Alpes Christol Fabre 法国 Grenoble Cedex 9 Grenoble Cedex 9
CHU de Montpellier Hopital Gui de Chauliac Valentin Favier 法国 Montpellier Montpellier
CH de Valenciennes Hopital Jean Bernard Pierre Mouret 法国 Valenciennes Cedex Valenciennes Cedex
CHU de Toulouse Hopital Larrey Guillaume de Bonnecaze 法国 Toulouse cedex 9 Toulouse cedex 9
CHU de Bordeaux GH Pellegrin Ludovic Le Taillandier de Gabory 法国 Bordeaux Bordeaux
KLINIKUM GROSSHADERN Moritz Groeger 德国 HNO HNO
ZENTRUM FUER RHINOLOGIE Ludger Klimek 德国 WIESBADEN WIESBADEN
UNIVERSITAETSKLINIKUM MUENSTER Achim Beule 德国 HNO HNO
UNIVERSITAETSKLINIKUM CGC Mandy Cuevas 德国 HNO HNO
UNIVERSITAETSKLINIKUM MARBURG Oliver Pfaar 德国 HNO KL HNO KL
PRAXIS DR. MED. YURY YARIN Yury Yarin 德国 DRESDEN DRESDEN
KLINIKUM DORTMUND MITTE Claus Wittekin 德国 HNO HNO
HNO-PRAXIS DR. BERGMANN Christoph Bergmann 德国 PRAXIS DR. BERGMANN PRAXIS DR. BERGMANN
UNIVERSITAETSKLINIKUM BONN Sebastian Strieth 德国 KLINIK F.DERM.U.ALLERG KLINIK F.DERM.U.ALLERG
UNIVERSITAETSKLINIKUM DUESSELDORF Martin Wagenmann 德国 HN HN
UWAJIMA CITY HOSPITAL Tadashi Yoshida 日本 EHIME EHIME
SUWA RED CROSS HOSPITAL Michio Wagatsuma 日本 NAGANO NAGANO
MIE UNIVERSITY HOSPITAL Masayoshi Kobayashi 日本 MIE MIE
TOKYO MEDICAL UNIVERSITY HOSPITAL Ryo Maruyama 日本 TOKYO TOKYO
EHIME PREFECTURAL CENTRAL HOSPITAL Nobumitsu Honda 日本 EHIME EHIME
SENRI NOSE CLINIC Takashi Shikina 日本 OSAKA OSAKA
UNIVERSITY OF FUKUI HOSPITAL Shigeharu Fujieda 日本 FUKUI FUKUI
KANAZAWA MEDICAL UNIVERSITY HOSPITAL Takaki Miwa 日本 ISHIKAWA ISHIKAWA
KARAKI CLINIC Masayuki Karaki 日本 KUMAMOTO KUMAMOTO
EAR NOSE AND ALLERGY CLINIC KYOTO Fukuichiro Iguchi 日本 KYOTO KYOTO
YOKOHAMA CITY MINATO RED CROSS HOSPITAL Takahide Taguchi 日本 KANAGAWA KANAGAWA
JCHO KYUSHU HOSPITAL Koji Koike 日本 FUKUOKA FUKUOKA
ODAWARA MUNICIPAL HOSPITAL Masako Terasaki 日本 KANAGAWA KANAGAWA
OYAMA Hidehisa Nakazato 日本 NAKAMARU CLINIC NAKAMARU CLINIC
KANSAI MEDICAL UNIVERSITY CENTER Mikiya Asako 日本 OSAKA OSAKA
AMSTERDAM UMC Sietze Reitsma 荷兰 AMSTERDAM AMSTERDAM
ALRIJNE ZIEKENHUIS Marjolein E. Cornet 荷兰 LEIDEN LEIDEN
HOSPITAL GENERAL DE JEREZ DE LA FRONTERA 1 Alfonso del Cuvillo Bernal 西班牙 JEREZ DE LA FRONTERA JEREZ DE LA FRONTERA
HOSPITAL VIRGEN DE LA MACARENA 1 Serafin Sanchez Gomez 西班牙 SEVILLA SEVILLA
HOSPITAL MIGUEL SERVET Rafael Fernández Liesa 西班牙 ZARAGOZA ZARAGOZA
HOSPITAL UNIVERSITARIO FUNDACION JIMENEZ DIAZ Jose Miguel Villacampa Auba 西班牙 MADRID MADRID
HOSPITAL UNIVERSARIO Jaime Santos Pérez 西班牙 VALLADOLID VALLADOLID
HOSPITAL CLINIC DE BARCELONA Joaquim Mullol Miret 西班牙 BARCELONA BARCELONA
HOSPITAL DE NAVARRA Lorea Arbizu Ruiz 西班牙 PAMPLONA PAMPLONA
CENTRO MEDICO TEKNON Isam Alobid 西班牙 BARCELONA BARCELONA
HOSPITAL RAMON Y CAJAL Alfonso Santamaría Gadea 西班牙 MADRID MADRID
LISTER HOSPITAL Adam Frosh 英国 STEVENAGE STEVENAGE
JAMES PAGET HOSPITAL Carl Philpott 英国 GREAT YARMOUTH GREAT YARMOUTH
ROYAL ALBERT AND EDWARD INFIRMARY Nirmal Kumar 英国 WIGAN WIGAN
RICHMOND ENT Michael Armstrong 美国 RICHMOND RICHMOND
UNITED MEDICAL DOCTORS Matthew Leach 美国 TEMECULA TEMECULA
UNIVERSITY OF FLORIDA Jeb Justice 美国 GAINESVILLE GAINESVILLE
NORTHWELL HEALTH LLC PRIME Blanka Kaplan 美国 GREAT NECK GREAT NECK
UNIVERSITY OF ROCHESTER MEDICAL CENTER Li-Xing Man 美国 ROCHESTER ROCHESTER
ROBERT WOOD JOHNSON MEDICAL SCHOOL Justin McCormick 美国 NEW BRUNSWICK NEW BRUNSWICK
TUCSON EAR, NOSE, THROAT ASSOCIATES David Hu 美国 TUCSON TUCSON
SENSA HEALTH Kevin Choi 美国 LOS ANGELES LOS ANGELES
SENSA HEALTH Kevin Choi 美国 BUENA PARK BUENA PARK
SAN DIEGO CLINICAL RESEARCH CENTER Geoffrey Pitzer 美国 SAN DIEGO SAN DIEGO
STANFORD UNIVERSITY Peter Hwang 美国 STANFORD STANFORD
AMR LEXINGTON Mark Adams 美国 LEXINGTON LEXINGTON
UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA Seong Cho 美国 TAMPA TAMPA
SPECIALTY PHYSICIAN ASSOCIATES David Yen 美国 BETHLEHEM BETHLEHEM
UT SOUTHWESTERN MEDICAL CENTER Bradley Marple 美国 DALLAS DALLAS
RUSH UNIVERSITY MEDICAL CENTER Bobby Tajudeen 美国 CHICAGO CHICAGO
D&H TAMARAC RESEARCH CENTER LLC Jorge Amaya 美国 TAMARAC TAMARAC
ASTHMA NASAL DISEASE & ALLERGY RESEA Russell Settipane 美国 PROVIDENCE PROVIDENCE
SALTZER HEALTH Jacob Majors 美国 MERIDIAN MERIDIAN
KENTUCKIANA EAR, NOSE & THROAT, PSC Thomas Higgins 美国 LOUISVILLE LOUISVILLE
UC HEALTH, LLC Ahmad Sedaghat 美国 CINCINNATI CINCINNATI
UNIVERSITY OF COLORADO ANSCHUTZ CANC Ashoke Khanwalkar 美国 AURORA AURORA
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA Adam Kimple 美国 CHAPEL HILL CHAPEL HILL
ST ELIZABETH'S MEDICAL CENTRE Yusuf Gulleth 美国 BOSTON BOSTON
ESSENTIAL MEDICAL RESEARCH Scott Cordray 美国 TULSA TULSA

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 同意 2022-03-24
首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 同意 2023-01-06
首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 同意 2023-02-20
首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 同意 2023-12-27

试验状态信息

试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 30 ; 国际: 250 ;
已入组例数
国内: 31 ; 国际: 276 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 276 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-08-05;     国际:2022-04-22;
第一例受试者入组日期
国内:2022-10-12;     国际:2022-05-18;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题