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药物临床试验：CTR20201735 | 咳畅颗粒

CTR20201735 | 咳畅颗粒 进行中-招募中 急性支气管炎（痰热郁肺） 咳畅颗粒Ⅱ期临床试验 咳畅颗粒治疗急性支气管炎（痰热郁肺）临床安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 R-2.2-20200804

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药物临床试验：CTR20160662 | Daratumumab

CTR20160662 | Daratumumab 已完成 多发性骨髓瘤 在中国多发性骨髓瘤受试者中进行的新药I期研究 在接受至少2线治疗方案失败的复发或难治性多发性骨髓瘤中国受试者中的DaratumumabI期研究 54767414MMY1003；修订本4

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药物临床试验：CTR20200410 | 509胶囊

CTR20200410 | 509胶囊 进行中-招募中 局部晚期或转移实体瘤 509胶囊治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性研究 评估509胶囊治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征、有效性的Ⅰ期研究 509-101；V1....

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药物临床试验：CTR20140515 | BGJ398

CTR20140515 | BGJ398 已完成 FGF-R通路改变的晚期实体瘤 晚期实体瘤患者临床研究 在有FGF-R通路改变的晚期实体瘤亚洲患者中开展的BGJ398口服给药I期试验 CBGJ398X1101（修订版本号：03）

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药物临床试验：CTR20212421 | 吲达帕胺片

CTR20212421 | 吲达帕胺片 已完成 原发性高血压。 吲达帕胺片人体生物等效性试验 吲达帕胺片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-YDPA-21-16

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药物临床试验：CTR20150351 | 海泽麦布片

CTR20150351 | 海泽麦布片 已完成 高胆固醇血症 海泽麦布联合阿托伐他汀试验 随机、双盲双模拟观察海泽麦布联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的有效性和安全性临床研究 HS-25-C-01；v1.2

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药物临床试验：CTR20212630 | 波生坦片

CTR20212630 | 波生坦片 已完成 治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组 波生坦片（125mg）健康人体生物等效性研究 波生坦片（125mg）健康人体生物等效性研究 C21LBE013

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药物临床试验：CTR20221382 | 罗沙司他胶囊

CTR20221382 | 罗沙司他胶囊 已完成 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊的人体生物等效性试验 罗沙司他胶囊的人体生物等效性试验 QLG1058-01

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药物临床试验：CTR20221308 | AN4005片

CTR20221308 | AN4005片 进行中-招募中 晚期肿瘤 AN4005在晚期肿瘤患者中的多中心安全性研究 AN4005治疗晚期肿瘤患者的开放、多中心、I期研究 AN4005X0101

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药物临床试验：CTR20210472 | Sarecycline片

CTR20210472 | Sarecycline片 已完成 N/A Sarecycline在中国人群中的药代动力学特征 一项旨在评价Sarecycline单剂量60或100 mg在中国健康受试者人群中药代动力学特征的I期研究 M-24001-01

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