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药物临床试验：CTR20212150 | 无

CTR20212150 | 无 进行中-招募完成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年...

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药物临床试验：CTR20221626 | 洛奈利单抗注射液

CTR20221626 | 洛奈利单抗注射液 进行中-招募中 肝细胞癌 F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌的有效性和安全性研究 F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的Ⅱ/Ⅲ期研究 NTP-F52...

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药物临床试验：CTR20230849 | Amivantamab注射液

CTR20230849 | Amivantamab注射液 进行中-尚未招募 癌,非小细胞肺癌 一项评价Amivantamab联合Capmatinib治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的研 主研究方案：一项在晚期不可切除肺癌（LC）受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安...

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药物临床试验：CTR20200231 | YY-20394片

CTR20200231 | YY-20394片 进行中-招募中 B细胞恶性血液肿瘤 YY-20394在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床研究 单臂、开放、多中心评价YY-20394治疗复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者安全性和有效性的Ib期临床研...

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药物临床试验：CTR20130624 | 达依泊汀α注射液

CTR20130624 | 达依泊汀α注射液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌一线化疗引发的贫血 达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗贫血的有效性安全性 评价达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗引发的贫血的有效性及安全性的一项随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20160054 | MPDL3280A 注射液

...3280A 注射液 进行中-招募完成 含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB相较多西他赛对非小细胞肺癌患者的疗效和安全性研究 在含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者中比较MPDL3280A与多西他赛疗效和安全性的随机、多...

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药物临床试验：CTR20221650 | D-1553片

CTR20221650 | D-1553片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...替尼片 进行中-招募中 EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm...

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...替尼片 进行中-招募中 EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm...

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药物临床试验：CTR20200014 | 培唑帕尼片

CTR20200014 | 培唑帕尼片 进行中-招募中 晚期肾细胞癌和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌 评价培唑帕尼片的生物等效性空腹预试验 在中国健康受试者单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生...

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