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药物临床试验:CTR20150884 | 诺利糖肽注射液
CTR20150884 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液2型糖尿病患者中滴定给药的耐受性评价 诺利糖肽注射液2型糖尿病患者中剂量
递增
(滴定法)给药的单中心、开放性的耐受性评价试验 HS20004-Id;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171169 | CN128片
...N128片对16周岁及以上地中海贫血患者的随机、双盲、剂量
递增
Ia期临床研究 D160605.CSP;V1.5版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171291 | ACC007片
CTR20171291 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007片Ⅰ期多次给药剂量
递增
的研究 ACC007片在中国HIV感染者中多次给药安全性、耐受性、药动学及药效学临床研究 ADYY-ACC007-103
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182477 | 阿卡宁B滴丸
CTR20182477 | 阿卡宁B滴丸 进行中-招募中 慢性乙型病毒性肝炎 阿卡宁B滴丸治疗慢性乙型病毒性肝炎临床研究 阿卡宁B滴丸随机双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量
递增
的健康人体耐受性、药代动力学Ia期临床试验 AKNB_I_1;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190095 | 注射用SY-007
CTR20190095 | 注射用SY-007 已完成 急性脑卒中 注射用SY-007的耐受性、药代/药效学研究 在健康受试者中评价注射用SY-007单剂量
递增
静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 SY007001(版本号:V1.2)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192396 | CS1002注射液
CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量
递增
I 期临床研究 CS1002-102; V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200226 | HEC83518片
...代学/药效学试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量
递增
、安慰剂对照设计,评价HEC83518在健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 HEC83518-P-01/ CRC-C1934
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213371 | 无
...、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量
递增
和剂量扩展研究(DESTINY-Gastric03) D967LC00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180683 | FP-208片
...性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量
递增
I期临床研究 FP208101;版本号 2.0 版本日期 2019年10月31日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220400 | IMP4297胶囊
...全性、耐受性、药代动力学特征、初步疗效的开放、剂量
递增
和扩展的I/Ib期临床研究 JS001-047-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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