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药物临床试验：CTR20231276 | 注射用SKB410

... 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 SKB410-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

...中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322 在ROS1 基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全 性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I 期临床...

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药物临床试验：CTR20231949 | 枸橼酸托法替布片

...托法替布适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至中度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。2、 银屑病关...

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药物临床试验：CTR20191246 | Y-2舌下片

...-招募完成 急性缺血性脑卒中 评价Y-2舌下片的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 评价Y-2舌下片单/多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 Y-2-LC-02;版本号版本日期：V1.2/20190418

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药物临床试验：CTR20181526 | 盐酸纳布啡注射液

...产程中的镇痛。 评价盐酸纳布啡注射液用于麻醉诱导的耐受性临床研究 评价盐酸纳布啡注射液用于麻醉诱导的耐受性临床研究 无；V1.0

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药物临床试验：CTR20213009 | QBH-196 片

...点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放...

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药物临床试验：CTR20192698 | HSK21542注射液

CTR20192698 | HSK21542注射液 已完成 拟用于急性慢性疼痛和瘙痒症的治疗 HSK21542注射液安全性、耐受性及药代动力学研究 HSK21542注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HSK21542-102

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...实体瘤 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试...

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药物临床试验：CTR20221561 | QR060127胶囊

...疼痛 QR060127胶囊健康人体单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者中评估QR060127胶囊单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20212697 | HPG1860胶囊

...炎 HPG1860在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 HPG1860在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 HPG1860-102

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