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药物临床试验：CTR20244663 | Lunsekimig注射液

...未招募 哮喘 在高风险哮喘成人受试者中比较 lunsekimig（SAR443765）与安慰剂的研究 一项在目前不适合接受生物治疗的高风险哮喘成人受试者中研究皮下注射 lunsekimig（SAR443765）的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20241680 | Frexalimab注射液

... 在非复发性继发进展型多发性硬化成人中进行的frexalimab(SAR441344)的疗效和安全性研究 一项在非复发性继发进展型多发性硬化成人受试者中对比 frexalimab(SAR441344)与安慰剂的疗效和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 EFC17504

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药物临床试验：CTR20241680 | Frexalimab注射液

... 在非复发性继发进展型多发性硬化成人中进行的frexalimab(SAR441344)的疗效和安全性研究 一项在非复发性继发进展型多发性硬化成人受试者中对比 frexalimab(SAR441344)与安慰剂的疗效和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 EFC17504

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药物临床试验：CTR20210843 | Itepekimab注射液

...行中-招募中 中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD） 评估SAR440340/REGN3500/itepekimab治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效、安全性和耐受性的研究（AERIFY-1） 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评估SAR440340/REGN3500...

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药物临床试验：CTR20210843 | Itepekimab注射液

...中-招募完成 中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD） 评估SAR440340/REGN3500/itepekimab治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效、安全性和耐受性的研究（AERIFY-1） 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评估SAR440340/REGN3500...

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药物临床试验：CTR20180937 | Isatuximab注射液

...37 | Isatuximab注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 (NDMM) SAR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究，旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合...

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药物临床试验：CTR20180937 | Isatuximab注射液

...37 | Isatuximab注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 (NDMM) SAR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究，旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合...

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药物临床试验：CTR20250089 | IAMA-001鼻用喷雾剂

...敏性鼻炎的II期研究 一项评估JT002在季节性过敏性鼻炎（SAR）的成人患者中的有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 JT002-001-II-SAR

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药物临床试验：CTR20250150 | Frexalimab注射液

...灶节段性肾小球硬化或微小病变受试者中评价 frexalimab、SAR442970 或 rilzabrutinib 的有效性和安全性的研究 一项在 16 至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化（FSGS）或微小病变（MCD）受试者中评价 frexalimab、SAR442970 和 rilzabrutinib 的有...

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药物临床试验：CTR20250793 | Riliprubart注射液

...性多发性神经根神经病（CIDP）受试者中评估 riliprubart（SAR445088）安全性和疗效的长期扩展研究 LTS17261

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