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药物临床试验:CTR20233740 | 布瑞哌唑片
...R20233740 | 布瑞哌唑片 已完成 (1)作为成人重度抑郁症(
MDD
)的增效治疗药物;(2)用于成人及13岁以上青少年患者的精神分裂症治疗;(3)用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受试...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240099 | 布瑞哌唑片
...)作为抗抑郁药的辅助疗法,用于治疗成人重度抑郁症(
MDD
)。2)13岁及以上成人和儿童精神分裂症的治疗。3)用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片在健康人体内的生物等效性试验 布瑞哌唑片在中国健康受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243355 | 布瑞哌唑片
...布瑞哌唑片 进行中-招募中 本品适用于成人重度抑郁症(
MDD
)的辅助治疗;13岁及以上儿童和成人精神分裂症 患者的治疗;阿尔茨海默病引起的痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 布瑞哌...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233740 | 布瑞哌唑片
...瑞哌唑片 进行中-尚未招募 (1)作为成人重度抑郁症(
MDD
)的增效治疗药物;(2)用于成人及13岁以上青少年患者的精神分裂症治疗;(3)用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受试制...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241599 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...(双相抑郁)的治疗 ;抗抑郁药治疗成人重度抑郁症(
MDD
)的辅助治疗 盐酸卡利拉嗪胶囊生物等效性研究(预试验) 盐酸卡利拉嗪胶囊生物等效性研究(预试验) KLLQ-YBE-202403
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240534 | 布瑞哌唑片
... 进行中-尚未招募 布瑞哌唑适用于: 成人重度抑郁症(
MDD
)的辅助治疗; 成人和13岁及以上儿科患者的精神分裂症的治疗; 与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗。 使用限制:不可用于与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190975 | 氢溴酸沃替西汀片
CTR20190975 | 氢溴酸沃替西汀片 已完成 严重抑郁性障碍(
MDD
) 氢溴酸伏硫西汀片健康人体生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片10mg单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190819 | 氢溴酸沃替西汀片
CTR20190819 | 氢溴酸沃替西汀片 已完成 成人重度抑郁症(
MDD
)的治疗 氢溴酸伏硫西汀片健康人体空腹/餐后生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药健康人体空腹/餐后生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190429 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
CTR20190429 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重性抑郁障碍(
MDD
)患者的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 SYZQ-2019-BE01;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于抑郁症(
MDD
)的治疗。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QJWLFX-BE-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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