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药物临床试验:CTR20242220 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)(餐后)
...验 培哚普利氨氯地平片(III)人体生物等效性试验 HZ24
AS
-MS-P
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180203 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...市后安全性研究。 9-45岁中国女性接种GSK生产的 HPV16/18
AS
04疫苗后前瞻性、多中心、上市后疫苗安全性队列研究。 207350;EPI-HPV-070 VS CN PMS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230907 | 人脐带间充质干细胞注射液
...强直性脊柱炎的安全性、耐受性及初步疗效临床试验 QS-
AS
-S1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211087 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 YYLZ-
AS
-042
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
...Ⅲ期临床试验 rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性强直性脊柱炎(
AS
)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 QLZSKR
AS
FA1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液
CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-招募中 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-
AS
-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130124 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 C301水-
AS
Ⅲ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
...随机、双盲、安慰剂对照、II期、多中心研究 JS005-003-II-
AS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
...心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 JS005-006-Ⅱ-
AS
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液
...液 进行中-招募中 类风湿关节炎(RA);强直性脊柱炎(
AS
) 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液与阿达木单抗注射液(Humira®)的药代动力学研究 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液与阿达木单抗注射液(Humira®)在健康受试...
CDE
发布于
3年前
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