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药物临床试验：CTR20192324 | 培哚普利吲达帕胺片

CTR20192324 | 培哚普利吲达帕胺片 已完成 原发性高血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液

CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2...

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

...开放，多中心的I期临床研究 （DZD1516单药研究部分） DZ2019HE001

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药物临床试验：CTR20192288 | 培哚普利吲达帕胺片

CTR20192288 | 培哚普利吲达帕胺片 已完成 原发性高血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者 培哚普利吲达帕胺片的人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、交叉设计的健康受试者空腹/餐后口服培哚普利吲...

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药物临床试验：CTR20191808 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20191808 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募中 轻度至中度原发性高血压 奈必洛尔在原发性高血压患者中的疗效与安全性的 III 期研究 一项随机、双盲、双模拟、多中心、活性药物对照比较奈必洛尔与比索洛尔在中国 轻度至中度原...

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药物临床试验：CTR20191854 | LBL-007注射液

CTR20191854 | LBL-007注射液 已完成 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 LBL-007Ia在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中Ia期临床试验 Anti-LAG-3单克隆抗体注射液（LBL-007）在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa...

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药物临床试验：CTR20190886 | BAT2506注射液

CTR20190886 | BAT2506注射液 已完成 银屑病关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎 研究注射液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对 一项随机、双盲、单次给药、平行两组 BAT2506 注射液与欣普尼在中国健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20192586 | 通用名：盐酸托莫西汀胶囊；英文名：Atomoxetine

CTR20192586 | 通用名：盐酸托莫西汀胶囊；英文名：Atomoxetine 已完成 儿童多动综合征 盐酸托莫西汀胶囊等效性试验 评估盐酸托莫西汀胶囊（40mg）受试制剂和参比制剂空腹状态下的生物等效性 DR-2019-001-CC (FAST) ; V1.0

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药物临床试验：CTR20192585 | 通用名：盐酸托莫西汀胶囊；英文名：Atomoxetine

CTR20192585 | 通用名：盐酸托莫西汀胶囊；英文名：Atomoxetine 已完成 儿童多动综合征 盐酸托莫西汀胶囊等效性试验 评估盐酸托莫西汀胶囊（40mg）受试制剂和参比制剂餐后状态下的生物等效性 DR-2019-001-CC (FED) ； V1.0

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药物临床试验：CTR20201184 | 盐酸厄洛替尼片

...量、两周期、两制剂、两序列、交叉生物等效性研究 DRL-2019-001-JN；V1.0

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