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药物临床试验:CTR20201395 | ·
CTR20201395 | · 进行中-尚未招募
非
酒精
性
脂肪
性
肝病 评价ASC41在健康受试者的I期临床研究 评价ASC41在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受
性
、安全
性
的I期临床研究 ASC-ASC41-I-CTP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒
性
肝炎或
非
酒精
性
脂肪
性
肝炎(NASH)引起的肝硬化患者的门静脉(通向肝脏的主要血管)高压的研究 在代偿期肝硬化伴有临床显著
性
门静脉高压(CSPH)患者中评价口服BI 685509 单独...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150302 | 参泽舒肝胶囊
CTR20150302 | 参泽舒肝胶囊 已完成
非
酒精
性
脂肪
性
肝炎 参泽舒肝胶囊安全
性
临床试验 参泽舒肝胶囊安全
性
临床试验 2013S00894:09版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒
性
肝炎或
非
酒精
性
脂肪
性
肝炎(NASH)引起的肝硬化患者的门静脉(通向肝脏的主要血管)高压的研究 在代偿期肝硬化伴有临床显著
性
门静脉高压(CSPH)患者中评价口服BI 685509 单独...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒
性
肝炎或
非
酒精
性
脂肪
性
肝炎(NASH)引起的肝硬化患者的门静脉(通向肝脏的主要血管)高压的研究 在代偿期肝硬化伴有临床显著
性
门静脉高压(CSPH)患者中评价口服BI 685509 单独...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201054 | MK-3655
CTR20201054 | MK-3655 已完成
非
酒精
性
脂肪
性
肝炎(NASH) MK-3655单剂量和多剂量研究 一项评价MK-3655在中国健康男
性
受试者中单剂量和多剂量给药的安全
性
、耐受
性
、药代动力学和药效学研究 MK-3655-006; 01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171627 | ZSP1601片
CTR20171627 | ZSP1601片 已完成
非
酒精
性
脂肪
性
肝炎 ZSP1601片Ia期临床研究 ZSP1601片在成人健康受试者中单次/连续给药的安全
性
、耐受
性
、药代动力学及食物影响的Ia期临床研究 ZSP1601-16-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233135 | Lanifibranor片
CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成
非
酒精
性
脂肪
性
肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全
性
评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全
性
的I期临床试验 LNLN-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191375 | ZSP0678片
CTR20191375 | ZSP0678片 已完成
非
酒精
性
脂肪
性
肝炎(NASH) ZSP0678片的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期试验,评价ZSP0678片在成人健康受试者的安全
性
、耐受
性
、药代动力学 ZSP0678-19-01;v1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201303 | HEC96719片
CTR20201303 | HEC96719片 已完成
非
酒精
性
脂肪
性
肝炎 HEC96719片食物影响及多次给药试验 HEC96719片单中心、随机的食物影响试验和多次口服给药、剂量递增的耐受
性
、药代动力学及药效动力学试验 HEC96719-P-02/CRC-C2028
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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