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药物临床试验：CTR20140405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...40405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗联合治疗中国活动性类风湿关节炎患者的研究 在对甲氨蝶呤应答不完全的中国活动性类风关患者中评价塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性与...

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药物临床试验：CTR20140412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...40412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗治疗中国活动性类风关患者的开放研究 在参与RA0044的中国活动性类风关受试者中继续评估塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性和有效性的3期开...

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药物临床试验：CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度类风湿关节炎 治疗中重度类风湿关节炎的III期临床试验 治疗中重度类风湿关节炎的安全性、有效性和免疫原性的III期临床试验 HS628-III；1.0

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药物临床试验：CTR20170415 | 重组人源抗TNF-α 单克隆抗体注射液

...重组人源抗TNF-α 单克隆抗体注射液 已完成 中重度活动性类风湿关节炎 UBP1211与修美乐治疗中重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液与修美乐在类风湿关节炎患...

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药物临床试验：CTR20201489 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中...

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药物临床试验：CTR20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

...组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 进行中-招募完成 类风湿关节炎 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎的有效性和安全性 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20132939 | 依那西普

CTR20132939 | 依那西普 已完成 类风湿关节炎 比较依那西普联合治疗与DMARD单药治疗对疗效维持的研究 比较依那西普+DMARD联合治疗与DMARD单药治疗对依那西普+DMARD治疗后达到充分反应的类风湿关节炎受试者疗效维持的研究 B1801315

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药物临床试验：CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

...源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液 已完成 中到重度活动性类风湿关节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期临...

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药物临床试验：CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 比较HLX01和美罗华在类风湿关节炎受试者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿关节炎受试者中评估HLX01和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效...

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药物临床试验：CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度活动性类风湿关节炎 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰...

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