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药物临床试验：CTR20240816 | 巴瑞替尼片

CTR20240816 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎:巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药...

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药物临床试验：CTR20240358 | 巴瑞替尼片

CTR20240358 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎：巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿...

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药物临床试验：CTR20234158 | 巴瑞替尼片

CTR20234158 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 （1）类风湿关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿...

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药物临床试验：CTR20241173 | 巴瑞替尼片

CTR20241173 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 （1）类风湿关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿...

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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 进行中-招募中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 ...

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药物临床试验：CTR20171220 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 本品适用于治疗类风湿关节炎 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗RA 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎有效性和安全性的多中心临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20160867 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...受体-抗体融合蛋白 已完成 甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度类风湿关节炎 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度RA的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度类风湿关...

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药物临床试验：CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...-抗体融合蛋白 主动暂停 TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎 泰爱治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度RA的Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿...

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药物临床试验：CTR20232695 | 乌帕替尼缓释片

...及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 （2） 类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 （3） 银屑病关节炎：本品适用于对一种或多种改善病情抗...

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药物临床试验：CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)

...TR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液) 已完成 类风湿性关节炎 评估KN019在活动性类风湿关节炎患者中II期临床研究 评估KN019在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的II...

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