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药物临床试验:CTR20222309 |
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主动终止 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素...
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1年前
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药物临床试验:CTR20242997 |
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进行中-尚未招募 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20221047 |
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已完成 1)用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,
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空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 评估受试制剂
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200mg与参比制剂...
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2年前
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药物临床试验:CTR20191295 |
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已完成 本品适用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF≤40%)的成人患者,用于降低心血管疾病死亡及心力衰竭住院的风险。 本品可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素I...
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4年前
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药物临床试验:CTR20181185 |
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已完成 本品适用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF≤40%)的成人患者,用于降低心血管疾病死亡及心力衰竭住院的风险。 本品可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素I...
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4年前
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药物临床试验:CTR20211755 |
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已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素II...
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药物临床试验:CTR20202234 |
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已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素II...
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2年前
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药物临床试验:CTR20190954 |
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已完成 适用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险
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生物等效性试验
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在中国健康受试者...
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4年前
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药物临床试验:CTR20181544 |
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已完成 心力衰竭。适用于降低慢性心力衰竭(心功能II-IV级)和射血分数降低的患者的住院率及心血管疾病的死亡率。
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人体生物等效性试验
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发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20244399 | QR12000复方
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用于治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床研究 QR12000-GXY-3-01
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2周前
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