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药物临床试验:CTR20232478 | 注射用MCLA-129

...替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 EGFR/c-Met双特异性体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712
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药物临床试验:CTR20232478 | 注射用MCLA-129

...替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 EGFR/c-Met双特异性体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712
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药物临床试验:CTR20240139 | 注射用重组人源化HER2单-MMAE偶联剂

CTR20240139 | 注射用重组人源化HER2单-MMAE偶联剂 进行中-尚未招募 HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵性前列腺癌 评价注射用维迪西妥单治疗HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵性前列腺癌受试者的安全性...
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药物临床试验机构项目机会或倍增,备案哪些专业项目多

...DE批准IND申请1类创新化学药中可以看出,研发热点集中在肿瘤药物、感染药物、循环系统疾病药物、内分泌系统药物、消化系统疾病药物和风湿性疾病及免疫药物等方向。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211025/9cb465b32eb2a48e0c...
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药物临床试验:CTR20212409 | TQB2450注射液

... 评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比帕博利珠单注射液一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、盲法、平行对照、多中心III期临床试验 TQB2450-III-09
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药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118

...期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 注射用RC118 联合PD-1单治疗Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究 评价注射用RC118 联合PD-1单Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移...
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药物临床试验:CTR20210012 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...射用盐酸苯达莫司汀 进行中-尚未招募 适用于在利妥昔单或含利妥昔单方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL) 存达®(盐酸苯达莫司汀)治疗中国惰性非霍奇金淋巴瘤患者的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20232345 | IASO-782 注射液

... | IASO-782 注射液 进行中-招募中 免疫性血小板减少症和温体型自身免疫性溶血 性贫血 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药...
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药物临床试验:CTR20212500 | 注射用伏立康唑

...0212500 | 注射用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染:(1)侵袭性曲霉病。(2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的...
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药物临床试验:CTR20212162 | 注射用MT1002

...受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性冠脉综合征患者的凝及血栓治疗; (2)行PCI 术的ACS 患者伴肝素诱导性血小板减少症(HIT)或伴肝素诱导性血小板减少症及血栓形成(HITT)。 一项随机双盲,安慰剂对照,在健康受...
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