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药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88

... 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/...
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药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88

... 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单注射液在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中...
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药物临床试验:CTR20231605 | 注射用维迪西妥单

CTR20231605 | 注射用维迪西妥单 进行中-招募中 一线治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者 注射用维迪西妥单联合特瑞普利单及化疗或注射用维迪西妥单联合特瑞普利单及赫赛汀一线治疗HER...
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药物临床试验:CTR20231605 | 注射用维迪西妥单

CTR20231605 | 注射用维迪西妥单 进行中-招募中 一线治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者 注射用维迪西妥单联合特瑞普利单及化疗或注射用维迪西妥单联合特瑞普利单及赫赛汀一线治疗HER...
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药物临床试验:CTR20220015 | JAB-21822片

...2片 进行中-招募中 晚期结直肠癌等 JAB-21822联合西妥昔单治疗晚期结直肠癌等的研究 评价JAB-21822联合西妥昔单用于KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和肿瘤活性的多...
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药物临床试验:CTR20220015 | JAB-21822片

... 进行中-招募完成 晚期结直肠癌等 JAB-21822联合西妥昔单治疗晚期结直肠癌等的研究 评价JAB-21822联合西妥昔单用于KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和肿瘤活性的多中...
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药物临床试验:CTR20242676 | IASO-782注射液

... IASO-782注射液 进行中-尚未招募 免疫性血小板减少症和温体型自身免疫性溶血 性贫血 IASO-782注射液治疗自身免疫性血液系统疾病(自身免疫性血小板减少症和温体型自身免疫性溶血性贫血)的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20170502 | 重组CD20人鼠嵌合单克隆体注射液

CTR20170502 | 重组CD20人鼠嵌合单克隆体注射液 已完成 (1)复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗。(2)先前未经治疗的CD20+III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤。(3)CD20 阳...
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药物临床试验:CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...TR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀 已完成 用于对利妥昔单治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)中国患者...
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药物临床试验:CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...注射用盐酸苯达莫司汀 进行中-招募完成 用于对利妥昔单治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)中国患者...
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