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药物临床试验:CTR20240327 | 利格列汀二甲双胍片(II)
...,适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病
成年
患者,用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍片(II)在中国
成年
健康受试者的生物等效性研究 利格列汀二甲双胍片(II)在中国
成年
健康受试者中的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210938 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片
...品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的
成年
人原发性高血压,或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片在健康
成年
受试者中单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223085 | 利伐沙班片
... | 利伐沙班片 已完成 1、用于择期髋关节或膝关节置换术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2、用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222572 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的
成年
患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康
成年
受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170776 | 阿齐沙坦片
CTR20170776 | 阿齐沙坦片 已完成 轻、中度原发性高血压 阿齐沙坦片中国
成年
志愿者人体生物等效性临床试验 阿齐沙坦片中国
成年
志愿者人体生物等效性临床试验 BJBA-AQST-BE-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊
CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于
成年
患者: 预防高度、中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊(奥康泽®)作用于健康
成年
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222124 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的
成年
患者。对既往治疗应答不足的慢性免疫性成人患者的血小板减少症。 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片与参比制剂马来酸阿伐曲泊帕片(苏可欣®)作用于健康
成年
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234292 | 利格列汀二甲双胍片(II)
...,适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病
成年
患者,用以改善这些患者的血糖控制水平 利格列汀二甲双胍片(II)在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康
成年
受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234292 | 利格列汀二甲双胍片(II)
...,适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病
成年
患者,用以改善这些患者的血糖控制水平 利格列汀二甲双胍片(II)在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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