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药物临床试验：CTR20200043 | 马西替坦片

CTR20200043 | 马西替坦片 已完成 用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本...

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药物临床试验：CTR20212321 | JYP0061片

CTR20212321 | JYP0061片 进行中-招募完成 本品拟用于自身免疫性疾病如中重度类风湿性关节炎(RA) 一项评估健康成人单次和多次服用JYP0061片后的安全性和耐受性的临床试验。 一项采用单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试...

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菏泽市立医院

...进度！最快时我们从立项、伦理、合同签署到启动两周内完成！确保试验快速推进！项目落地后我们机构提供一站式保姆服务平台！提高申办方办事效率！项目启动后，在全院实行“同一个临床试验项目”，共享临床试验资源，...

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药物临床试验：CTR20130460 | 流感病毒裂解疫苗

CTR20130460 | 流感病毒裂解疫苗 已完成 用于预防本株流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性临床试验 流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性临床试验 060201401；版本号：5.0

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药物临床试验：CTR20131435 | 依普利酮片

CTR20131435 | 依普利酮片 已完成 用于治疗心肌梗塞引发的充血性心力衰竭患者和高血压患者。 依普利酮片人体药代动力学试验 依普利酮片人体药代动力学试验 ZT09-1

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药物临床试验：CTR20131965 | 舒尔痛分散片

CTR20131965 | 舒尔痛分散片 已完成 具有活血化瘀、行气通络、凉血止痛之功，用于治疗气滞血瘀之痛证。 舒尔痛分散片的人体耐受性试验 舒尔痛分散片Ⅰ期临床单次给药人体耐受性试验 1.0

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药物临床试验：CTR20132995 | 七叶通脉胶囊

CTR20132995 | 七叶通脉胶囊 已完成 中风病（脑梗死）恢复期瘀血阻络证 七叶通脉胶囊健康人体耐受性试验 七叶通脉胶囊Ⅰ期健康人体耐受性试验 20070901

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药物临床试验：CTR20140723 | 盐酸舍曲林片

CTR20140723 | 盐酸舍曲林片 已完成 用于治疗抑郁症和强迫症 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 YQ-M-14-05

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药物临床试验：CTR20150069 | 厄贝沙坦胶囊

CTR20150069 | 厄贝沙坦胶囊 已完成 治疗原发性高血压 厄贝沙坦胶囊人体生物等效性试验 厄贝沙坦胶囊在健康男性受试者中单剂量空腹、餐后给药人体生物等效性试验 ELBJ-A-201407-02-EBST

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药物临床试验：CTR20160141 | 凯泰酮胺胶囊

CTR20160141 | 凯泰酮胺胶囊 已完成 晚期实体瘤 HQP8361治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 HQP8361治疗晚期实体瘤患者剂量递增的Ⅰ期临床试验 SJ-0001；V1.2

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