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药物临床试验：CTR20190333 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）

...干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）安全性的I期临床试验 VZV-7D-001；1.1

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药物临床试验：CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠

...呋辛钠他唑巴坦钠的耐受性，确定安全剂量范围。 SAL027C001

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药物临床试验：CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液

...治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 CT120C001

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药物临床试验：CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）

...、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-010)-001(I)

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 LS-C001

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 LS-C001

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药物临床试验：CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 KTLZ-001

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药物临床试验：CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...射给药安全及耐受性药动和药效学I期临床试验 BJSL-2018-001（版本号2.0）

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药物临床试验：CTR20140073 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴

CTR20140073 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮避孕贴与复方孕酮片的生物利用度研究 一项开放、随机、双交叉I期，评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴与复方左炔诺孕酮片的生物利用度的研究 RC001-01

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药物临床试验：CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 JS001-I-CRP-1.4

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