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药物临床试验:CTR20160430 | ED-71胶囊

CTR20160430 | ED-71胶囊 已完成 原发性骨质疏松症 ED-71 药代动力学试验 ED-71单次给药在健康成年男性志愿者中的安全性和药代动力学研究-一项开放、随机、双剂量、双周期交叉临床试验 ED-217CN
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药物临床试验:CTR20171356 | 厄贝沙坦片

CTR20171356 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压,合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片一致性评价生物等效性试验 厄贝沙坦片单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单次给药生物等效性试验 EBST-BE-201712
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药物临床试验:CTR20171509 | 吲达帕胺片

CTR20171509 | 吲达帕胺片 已完成 用于治疗高血压。对轻、中度原发性高血压效果良好,可单独服用,也可与其它降压药合用。 吲达帕胺片人体生物等效性试验 吲达帕胺片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-YDPA-17-06
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药物临床试验:CTR20180511 | 吲达帕胺片

CTR20180511 | 吲达帕胺片 进行中-招募完成 原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性临床研究 空腹口服吲达帕胺片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉、单中心、生物等效性临床研究 SINO-PRO-GYJT-Y-H-35
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药物临床试验:CTR20181053 | 缬沙坦片

CTR20181053 | 缬沙坦片 主动暂停 轻﹑中度原发性高血压 缬沙坦片的人体生物等效性试验 缬沙坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、四周期、全重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 QJXJ-XSTP-B01
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药物临床试验:CTR20181432 | 复方赖诺普利片

CTR20181432 | 复方赖诺普利片 已完成 原发性高血压 复方赖诺普利片人体生物等效性研究 复方赖诺普利片生物等效性研究 SR-BE-001;第1.0版
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药物临床试验:CTR20181731 | 吲达帕胺片

CTR20181731 | 吲达帕胺片 已完成 轻—中度原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性临床试验 吲达帕胺片健康成年受试者单剂量空腹状态口服给药的单中心、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 MSR-C-1802-BE;V1.0
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药物临床试验:CTR20202410 | 吲达帕胺片

CTR20202410 | 吲达帕胺片 已完成 适用于原发性高血压的治疗 吲达帕胺片人体生物等效性试验 吲达帕胺片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20231889 | 美阿沙坦钾片

CTR20231889 | 美阿沙坦钾片 已完成 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片的生物等效性试验(空腹用药试验) 美阿沙坦钾片的生物等效性试验(空腹用药试验) JSLH-AZIL-BE-P1
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药物临床试验:CTR20150138 | 厄贝沙坦片

CTR20150138 | 厄贝沙坦片 已完成 本品适用于治疗原发性高血压,合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片 单次空腹给药人体生物等效性试验 厄贝沙坦片 单次空腹给药人体生物等效性试验 140312-Irb-HBE
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