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药物临床试验：CTR20244563 | 无

CTR20244563 | 无 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项BG-C477 在晚期实体瘤患者中首次用于人体的1 期研究 一项在选定的晚期实体瘤患者中探究BG-C477 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/b ...

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药物临床试验：CTR20233981 | RO7434656

CTR20233981 | RO7434656 进行中-尚未招募 有高进展风险的原发性IgA肾病 IMAGINATION研究 一项在有高进展风险的原发性IgA肾病患者中评价RO7434656（补体因子B的反义抑制剂）的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究...

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药物临床试验：CTR20182460 | EOC315

CTR20182460 | EOC315 进行中-招募完成 胃癌 EOC315联合XELOX方案治疗晚期胃癌II期临床研究 EOC315联合卡培他滨/奥沙利铂（XELOX方案）对比安慰剂联合XELOX方案一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的II期临床研究 EOC315B2101; 1.1

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药物临床试验：CTR20212995 | MIL62

CTR20212995 | MIL62 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅰb/Ⅲ期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的lb/III期临床研究 MIL62-CT303

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药物临床试验：CTR20212995 | MIL62

CTR20212995 | MIL62 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅰb/Ⅲ期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的lb/III期临床研究 MIL62-CT303

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药物临床试验：CTR20200452 | 他达拉非片

CTR20200452 | 他达拉非片 进行中-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 LWY18078B-CSP；V1....

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药物临床试验：CTR20132193 | 注射用紫杉肽

CTR20132193 | 注射用紫杉肽 进行中-招募完成 乳腺癌 注射用紫杉肽对比紫杉醇治疗乳腺癌患者的疗效 对比紫杉醇单药治疗局部晚期和/或转移性乳腺癌有效性及安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅱb临床试验 PDP-Ⅱ-02

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药物临床试验：CTR20150700 | 小儿止泻凝胶膏

CTR20150700 | 小儿止泻凝胶膏 进行中-尚未招募 轮状病毒（寒湿）所致的小儿腹泻的辅助治疗 小儿止泻凝胶膏Ⅱb期临床试验 小儿止泻凝胶膏治疗小儿轮状病毒性腹泻寒湿证评价其有效安全性的随机双盲平行对照剂量探索多中心...

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药物临床试验：CTR20190671 | PF-06651600

CTR20190671 | PF-06651600 进行中-招募中 斑秃 在斑秃受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上（含50%）成年和青少年斑秃（AA）受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015; ...

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药物临床试验：CTR20233562 | LP-168片

CTR20233562 | LP-168片 进行中-尚未招募 健康受试者（相关临床研究的适应症为：B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等） LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104

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