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药物临床试验:CTR20130709 | 吡非尼酮片
CTR20130709 | 吡非尼酮片 进行中-
招募
中 用于治疗特发性肺纤维化 吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的
临床
试验 吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的随机、双盲、多中心
临床
试验 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140684 | 抗病毒含片
CTR20140684 | 抗病毒含片 进行中-尚未
招募
急性上呼吸道感染(风热证) 评价抗病毒含片的安全性和有效性研究 评价抗病毒含片安全性和有效性的随机、双盲双模拟、三臂
临床
试验方法、平行对照、多中心III期
临床
试验 2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150405 | 血脂泰分散片
...阻遏证) 血脂泰分散片治疗高脂血症随机双盲阳性对照
临床
研究 血脂泰分散片治疗高脂血症(痰浊阻遏证)的随机、双盲、阳性药对照、多中心
临床
试验 Version1.0(2015-02-10)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180009 | 龟鹿二仙口服液
CTR20180009 | 龟鹿二仙口服液 进行中-尚未
招募
遗精(肾阳虚证) 龟鹿二仙口服液Ⅱ期
临床
试验 龟鹿二仙口服液治疗遗精(肾阳虚证)的Ⅱ期
临床
试验 BOJI201749L
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180181 | 福比他韦
...丙型肝炎 赛拉瑞韦钾联合福比他韦治疗慢性丙肝患者的
临床
试验 评价赛拉瑞韦钾联合福比他韦治疗1b型慢性丙型肝炎患者的有效性与安全性的多中心、随机、开放的II/III期
临床
试验 GP205-1704
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180239 | 托匹司他片
CTR20180239 | 托匹司他片 进行中-尚未
招募
痛风伴高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症
临床
试验 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的疗效和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照的多中心
临床
研究 LWY16001C
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170036 | KN035
... 晚期实体瘤患者 评估KN035单药治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 评估皮下注射KN035单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期
临床
研究 KN035-CN-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190353 | 一叶抗流感胶囊
...
招募
中 流行性感冒(风热犯卫证) 一叶抗流感胶囊Ⅱ期
临床
试验 一叶抗流感胶囊治疗流行性感冒(风热犯卫证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期探索性
临床
试验 BOJI201845C;方案版本号:V3.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191229 | SYHA1803胶囊
CTR20191229 | SYHA1803胶囊 进行中-
招募
中 晚期恶性实体瘤 SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验 评价SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验 SYHA1803201901;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211200 | SYHA1815片
CTR20211200 | SYHA1815片 进行中-
招募
中 实体瘤 SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验 评价SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、剂量扩展、开放的Ⅰ期
临床
试验 SYHA1815-202001/PRO
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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