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药物临床试验:CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片
...酸西地那非片(万艾可®,规格:100 mg)在健康成年男性
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 JSWB-2022-001-ZH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232553 | 氟哌啶醇片
...:2 mg)与参比制剂氟哌啶醇片(规格:2 mg)在健康成年
受
试者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 JX-2023-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242067 | 氢溴酸加兰他敏片
...4 mg)与参比制剂レミニール®(规格:4 mg)在健康成年
受
试者
餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 DUXACT-2404002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243459 | 甲氨蝶呤片
...2.5 mg)与参比制剂METHOTREXATE®(规格:2.5 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 THMX-2024-XZ-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...完成 斑块型银屑病 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病
受
试者
中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II 期临床试验。 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
玉林市中西医结合骨科医院
...目SOP、试验相关内容(试验药物简介、ICF 的签署要点、
受
试者
入排标准、随访计划、病例报告表的填写、疗效评价、药物管理、AE/SAE的报告程序、试验注意事项等)。2.3 参加启动会的人员应认真听取主要研究者或申办者代表的...
机构
发布于
1年前
159 次浏览
药物临床试验:CTR20150345 | ****片
CTR20150345 | ****片 已完成 骨质疏松症 **片人体药代动力学试验 **片在中国健康
受
试者
的单中心、开放、单次及多次给药药动学试验 150302-MA-HPK
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201432 | 氯雷他定片
...试制剂氯雷他定片与参比制剂氯雷他定片作用于健康成年
受
试者
在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YS-LLTD-BE-20-01,版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201276 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
... 艾司奥美拉唑镁肠溶片餐后人体生物等效性试验 健康
受
试者
餐后口服艾司奥美拉唑镁肠溶片20mg
受试
制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP034-20-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211064 | 盐酸奥洛他定颗粒
...他定颗粒(Allelock®,规格:0.5%,2.5 mg/500 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHKB-2021-001-ZH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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