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药物临床试验：CTR20200070 | 他达拉非片

CTR20200070 | 他达拉非片 已完成 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED） 他达拉非片（10 mg）人体生物等效性研究 他达拉非片在健康受试者中单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20241044 | CMAB820

...双盲、平行对照，比较CMAB820注射液与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB820-I-001

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药物临床试验：CTR20242356 | WXSH0493片

CTR20242356 | WXSH0493片 进行中-尚未招募 痛风 评价WXSH0493片和非布司他片药物 -药物相互作用的I期临床研究 评价WXSH0493片和非布司他片在中国健康成年男性受试者中多次给药的药物 -药物相互作用的I期临床研究 WXSH0493-01-03

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药物临床试验：CTR20140437 | 厄贝沙坦片

... 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康男性受试者中单剂量空腹、餐后给药的人体生物等效性试验方案 TJCP-2014EBST（1.0版）

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药物临床试验：CTR20160210 | 波生坦片

...国产波生坦片与已上市的波生坦片（全可利）在中国健康男性受试者中的人体生物利用度比较研究 ZEYY-CPL-BE-01-2016

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药物临床试验：CTR20182048 | AST2818片

CTR20182048 | AST2818片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I期食物影响研究 一项随机开放单中心两交叉设计评价甲磺酸艾氟替尼片在健康男性中空腹和餐后单次口服后药动学的食物影响研究 ALSC004AST2818；V1.0

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药物临床试验：CTR20182330 | QL1209

CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0

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药物临床试验：CTR20190897 | CMAB809

CTR20190897 | CMAB809 已完成 转移性乳腺癌 CMAB809与赫赛汀药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 CMAB809与赫赛汀在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB809HV-I v2.0

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药物临床试验：CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒

CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒 已完成 治疗绝经后妇女骨质疏松症，以降低椎体和髋骨骨折的风险 雷奈酸锶颗粒人体生物等效性试验 雷奈酸锶颗粒在健康男性受试者中的平行、平均生物等效性方法生物等效性评价 2011-10-CP-BE

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药物临床试验：CTR20140318 | 波生坦片

... 国产波生坦片与进口的波生坦片（全可利）在中国健康男性受试者中的人体生物利用度比较研究 ZEYY-CPL-BE -01-2014

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