为您找到约 700 条结果，搜索耗时：0.0114秒

药物临床试验：CTR20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 主动暂停 淋巴瘤 评价WLB-302药代动力学 、免疫原性、安全性的研究 评价WLB -302与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者中药代动力学 、免疫原性、安全性的随机、双盲的临床研究 WL -CD20...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140751 | 注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体

CTR20140751 | 注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 已完成 多发性骨髓瘤 CPT联合沙利度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的研究 比较CPT或安慰剂联合沙利度胺和地塞米松治疗复发或难治多发性骨髓瘤的多中心、随机、...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂 进行中-尚未招募 预防结直肠癌患者的化疗性腹泻； 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160687 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

CTR20160687 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评价IBI303和阿达木单抗的生物等效性和安全性的试验 中国健康受试者中比较IBI303与阿达木单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 CIBI303A...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140678 | 注射用重组人凝血因子IX 英文名：Benefix 商品名：贝赋

CTR20140678 | 注射用重组人凝血因子IX 英文名：Benefix 商品名：贝赋 进行中-招募完成 乙型血友病 观察在乙型血友病中贝赋的药代动力学研究 贝赋（诺那凝血素α）在中国男性乙型血友病受试者中的开放性、单剂量药代动力学研...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液

CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液 进行中-招募中 用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD） MG021注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液

CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液 已完成 晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC) 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴（泵注）72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 进行中-招募中 腹膜肿瘤 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903）

CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903） 已完成 不可切除的复发或转移性结直肠癌 KH903联合FOLFIRI治疗复发或转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性结直肠...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180855 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20180855 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 初治的CD20阳性弥漫性大B淋巴瘤 海正抗CD20单克隆抗体Ⅲ期临床研究 多中心、随机、双盲、阳性药比较Hi-CHOP与R-CHOP在初治DLBCL患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临...

CDE 发布于3年前 0 次浏览