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药物临床试验:CTR20232643 | 钇[90Y]微球注射液
...-尚未招募 经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝
转移
患者 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝
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患者的上市后研究 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝
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...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242102 | 注射用SHR-A2102
CTR20242102 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 局部晚期或
转移
性食管癌 SHR-A2102局部晚期或
转移
性食管癌IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或
转移
性食管癌受试者中的安全性、耐...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242102 | 注射用SHR-A2102
CTR20242102 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 局部晚期或
转移
性食管癌 SHR-A2102局部晚期或
转移
性食管癌IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或
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性食管癌受试者中的安全性、耐...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210096 | sacituzumab govitecan
...治疗失败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的
转移
性乳腺癌 在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期
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性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan与医生选择治疗的安全性和有效性临床研究 在既往至少两种化疗方...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802
...30 | FWD1802 进行中-尚未招募 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或
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性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或
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性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片
...类化疗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或
转移
性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗
转移
性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212454 | DS-8201a
CTR20212454 | DS-8201a 进行中-招募完成 晚期或
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性乳腺癌 T-DXd联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于一线治疗HER2阳性、
转移
性乳腺癌的研究 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片
...类化疗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或
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性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗
转移
性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242019 | 阿帕他胺片
CTR20242019 | 阿帕他胺片 进行中-招募中 用于
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性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)和有高危
转移
风险的非
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性去势抵抗性前列腺癌(nm-CRPC)的治疗。 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片(规格:60mg)...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802
...32130 | FWD1802 进行中-招募中 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或
转移
性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或
转移
性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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