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药物临床试验：CTR20171320 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

... | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 主动暂停 全身麻醉诱导和维持。 重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 单独或与局部麻醉药联合使用，用于诊断和手术过程中的镇静。 评价麻醉药物的生物等效性和安全性 丙泊酚中/长链脂肪...

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药物临床试验：CTR20221632 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20221632 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 适用于：诱导和维持轻度至中度活动期溃疡性结肠炎成年患者的症状缓解；治疗体重24公斤及以上儿童患者的轻度至中度活动期溃疡性结肠炎。 美沙拉秦肠溶片，1.2 g与“LIALDA®”（美沙拉秦）...

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药物临床试验：CTR20220762 | 利培酮口溶膜

...~17岁青少年精神分裂症，对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效； 成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作，单药治疗，也可与锂盐或丙戊酸盐联合治疗；5~17岁儿童和青少年孤独...

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药物临床试验：CTR20232948 | 利培酮口崩片

...抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片在健康人体内生物等效性研究 利培酮口崩片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、双交叉、空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片

...助锂剂或丙戊酸盐作为躁狂或混合发作的急性治疗；单药维持治疗。 评估受试制剂奥氮平萨米多芬片与参比制剂奥氮平萨米多芬片（LYBALVI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估...

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...Ⅲ） 已完成 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（...

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药物临床试验：CTR20232948 | 利培酮口崩片

...抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片在健康人体内生物等效性研究 利培酮口崩片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、双交叉、空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...中-招募完成 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（...

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药物临床试验：CTR20190578 | 利培酮片

...抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 (2) 可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思...

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药物临床试验：CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液

...的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗（KHK4827）诱导和维持治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 4827-CN001

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