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药物临床试验：CTR20241278 | TQB3616胶囊

CTR20241278 | TQB3616胶囊 进行中-招募完成 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在健康受试者中安全性和耐受性的临床研究. 评估健康成年受试者多次给药TQB3616胶囊安全性、耐受性的I期临床试验. TQB3616-I-03

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药物临床试验：CTR20230951 | 20价肺炎球菌结合疫苗

...膜炎、败血症和菌血症等） 20价肺炎球菌结合疫苗的I期临床试验 评价20价肺炎球菌结合疫苗接种2月龄（最小6周龄）至55周岁健康人群后安全性与初步免疫原性的随机、盲法、 阳性疫苗对照I期临床试验 MVFCTP-01

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药物临床试验：CTR20221413 | LP-003 注射液

...液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP003-2022-01

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药物临床试验：CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HS629）

...招募 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件 HS629注射液I期临床试验 一项在晚期实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I 期临床研究 HS629-I

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药物临床试验：CTR20221840 | 苹果酸法米替尼胶囊

...者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期临床试验 [14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期临床试验 FMTN-I-107

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华中科技大学同济医学院附属荆州医院（荆州市中心医院）

...势特色介绍：华中科技大学同济医学院附属荆州医院药物临床试验机构于2008年1月通过国家食品药品监督管理局（SFDA）和卫生部的专家组现场认证，SFDA于2008年9月发布药物临床试验机构资格认定公告(第17号)，认定我院具有药物...

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药物临床试验：CTR20230965 | 注射用WXWH0075

...菌或革兰氏阳性菌所引起的肺部感染 注射用WXWH0075 I 期临床试验 一项在中国健康受试者中评价注射用WXWH0075的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药的 I 期临床研究 WXWH0075-01...

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药物临床试验：CTR20211880 | SHR7280片

CTR20211880 | SHR7280片 已完成 激素敏感性前列腺癌 SHR7280在激素敏感性前列腺癌患者中的I期试验 SHR7280片在激素敏感性前列腺癌患者中的多中心、开放、剂量递增和拓展的I期临床研究 SHR7280-104

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药物临床试验：CTR20180650 | 注射用CX13-608

...发性骨髓瘤 CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I期临床试验 评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 CX13-608-101；V1.4

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药物临床试验：CTR20180925 | MSB2311注射液

CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者的I期试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 MSB2311-CSP-002；v5.0

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