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药物临床试验：CTR20201439 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 进行中-尚未招募 氯吡格雷用于以下患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件： （1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合征的患...

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药物临床试验：CTR20201549 | 替格瑞洛片

...征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司...

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药物临床试验：CTR20212048 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊（空腹）

...甲酯肠溶胶囊（空腹） 已完成 本品适用于复发型多发性硬化成年患者的治疗：包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型 富马酸二甲酯肠溶胶囊空腹条件下人体生物等效性试验 一项在空腹条件下，在健康男性和非...

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药物临床试验：CTR20211010 | 非诺贝特胶囊

...。目前，尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝...

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药物临床试验：CTR20212239 | 非诺贝特胶囊

...。目前，尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝...

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药物临床试验：CTR20221276 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...氧胆酸口服混悬液 已完成 （1） 用于治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎。 （2） 溶解胆囊中的胆固醇结石。胆结石不能在X光片上留下任何阴影，并且直径不应大于15mm。尽管有胆结石，胆囊的功能未受到明显限制...

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药物临床试验：CTR20240374 | DT678片

...0240374 | DT678片 进行中-尚未招募 用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患...

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药物临床试验：CTR20190216 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX）

...el Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX） 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成，近期心肌梗死，急性冠脉综合征的患者 氯吡格雷（75mg）生物等效性研究 氯吡格雷（75mg）在健康受试者餐后状态下生物等效性研究 DRL-2018-001-JN (C) ； V1.0

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药物临床试验：CTR20212049 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊（餐后）

...胶囊（餐后） 进行中-尚未招募 本品适用于复发型多发性硬化成年患者的治疗：包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊餐后条件下人体生物等效性试验 一项在餐后条件下，在健康男性...

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药物临床试验：CTR20220867 | DT678片

CTR20220867 | DT678片 已完成 用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非S...

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