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药物临床试验:CTR20242418 | 达格列净片
...低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHA Ⅱ-Ⅳ级),降低心
血管
死亡和因心力衰竭住院的风险。 (3)用于慢性肾脏病成人患者: 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心
血管
死亡和因心力衰竭而住院...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240950 | 达格列净片
...降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAII-IV级),降低心
血管
死亡和因心力衰竭住院的风险。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心
血管
死亡和因心力衰竭而住院的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241547 | 达格列净片
...低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAⅡ-Ⅳ级),降低心
血管
死亡和因心力衰竭住院的风险。 3、用于慢性肾脏病成人患者:降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心
血管
死亡和因心力衰竭而住院的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241886 | 达格列净片
...降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAII-IV级),降低心
血管
死亡和因心力衰竭住院的风险。(3)用于慢性肾脏病成人患者:降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心
血管
死亡和因心力衰竭而住院...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242497 | 达格列净片
...降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAII-IV级),降低心
血管
死亡和因心力衰竭住院的风险。 3.用于慢性肾脏病成人患者: 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降,终末期肾病、心
血管
死亡和因心力衰竭住院的风险...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)
...源化单克隆抗体注射液(代号 MW02) 进行中-招募中 新生
血管
性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号M...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)
...化单克隆抗体注射液(代号 MW02) 进行中-招募完成 新生
血管
性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号M...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243316 | 达格列净片
...低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAⅡ-Ⅳ级),降低心
血管
死亡和因心力衰竭住院的风险。 3、用于慢性心脏病成人患者: 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心
血管
死亡和因心力衰竭而住院的...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20240733 | 达格列净片
...数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者NYHAII-IV级),降低心
血管
死亡和因心力衰竭住院的风险。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心
血管
死亡和因心力衰竭而住院的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243496 | 达格列净片
...低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAⅡ-Ⅳ级),降低心
血管
死亡和因心力衰竭住院的风险。 用于慢性肾脏病成人患者: 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心
血管
死亡和因心力衰竭而住院的风...
CDE
发布于
3周前
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