CTR20241589|盐酸乙哌立松片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20241589

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

徐志清

联系人座机

0551-68998905

联系人手机号

18255169776

联系人Email

zq-xu@cheerfine.com

联系人邮政地址

安徽省-合肥市-经济技术开发区齐云路12号

联系人邮编

230000

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要研究目的评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服盐酸乙哌立松片受试制剂（规格：50mg，申办者：安徽正善生物药业有限公司）和参比制剂（商品名：妙纳®，规格：50mg，持证商：卫材（中国）药业有限公司）后的药代动力学特点和生物等效性。次要研究目的研究盐酸乙哌立松片受试制剂（规格：50mg）和参比制剂（商品名：妙纳®，规格：50mg）在中国健康成年受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

健康受试者，男女均有，年龄18~65周岁（含18周岁和65周岁）；
体重：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）[BMI＝体重（kg）/身高2（m2）]在19.0~26.0kg/m2之间（包括边界值）；
受试者自签署知情同意书至试验结束后3个月内同意无生育计划，男性无捐精、女性无捐卵计划且在此期间同意自愿采取有效的非药物避孕措施；
受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够与研究者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。

排除标准

末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为者（仅限女性受试者）；（问诊）
在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验；（问诊、联网筛查）
有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对盐酸乙哌立松片药物或制剂辅料有过敏史者；（问诊）
经研究医生判断有可能对研究结果造成影响的神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、骨骼肌肉系统等慢性或急性疾病史者；（问诊、联网筛查）
中毒性表皮坏死松解症（TEN）和眼黏膜皮肤综合征（Stevens-Johnson综合征）病史者；（问诊、联网筛查）
既往或当前存在肝功能障碍者；（问诊、联网筛查）
乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；（问诊）
有片剂吞咽困难者；（问诊）
采血困难，晕血晕针者；（问诊）
筛选前3个月内出现日吸烟量≥5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；（问诊）
筛选前6个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL烈酒或150 mL葡萄酒）或服药前2天内服用过含酒精的制品，或酒精呼气检测阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者；（问诊）
药物滥用筛查阳性者或在筛选前五年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者；（问诊、检查）
在筛选前2周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；（问诊、联网筛查）
在筛选前30天内服用了任何与试验用药品有相互作用的药物（例如服用美索巴莫等）者；（问诊、联网筛查）
在筛选前30天内服用了任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑）者；（问诊、联网筛查）
在筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或试验期间计划接种疫苗者；（问诊）
在筛选前3个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊、联网筛查）
在筛选前3个月内大量失血（≥400 mL），或筛选前3个月内有献血史者（≥400 mL），或计划在试验期间献血者；（问诊）
在服用试验用药品前48小时内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者，或试验过程中不能停止食用火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；（问诊）
在服用试验用药品前48小时内的饮食含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱和马黛因）的食物、饮料，包括咖啡、茶、巧克力等，或试验过程中不能停止食用含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱和马黛因）的食物、饮料，包括咖啡、茶、巧克力等；（问诊）
在服用试验用药品前48小时内存在剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等），或试验期间不能停止剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等）者；（问诊）
试验期间计划从事驾驶车辆等有危险性的机械操作者；（问诊）
女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；（问诊、检查）
女性受试者在筛选前30天内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；（问诊、联网筛查）
经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；（检查）
研究者认为不合适入组的其他原因或受试者因自身原因退出试验。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:盐酸乙哌立松片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:盐酸乙哌立松片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后12h	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax	给药后12h	有效性指标
将通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查【血常规、血生化、尿常规、凝血四项、血清妊娠试验（仅限女性）和尿HCG（仅限女性）】、12导联心电图等进行评价。	入组至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
张华	药学硕士	主任药师	13862592687	zhanghua_suzhou@163.com	江苏省-苏州市-昆山市前进东路566号3号楼临床研究中心	215300	苏州大学附属第一医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
昆山市第一人民医院	张华	中国	江苏省	苏州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
昆山市第一人民医院医学伦理委员会	同意	2024-04-22

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 80 ；

已入组例数

国内: 80 ；

实际入组总例数

国内: 80 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2024-06-04；

第一例受试者入组日期

国内：2024-06-06；

试验终止日期

国内：2024-08-28；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

盐酸乙哌立松片 ｜已完成

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

盐酸乙哌立松片｜已完成