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药物临床试验:CTR20211720 | 替格瑞洛片
...少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量
不能
超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后试验) 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后试验) DX-2106018
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213212 | 替格瑞洛片
...少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量
不能
超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后试验) 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后试验) DX-2111003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231046 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)
...行中-尚未招募 1、 治疗原发性高血压;2、用于单药治疗
不能
充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)生物等效性试验 健康受试者单次口服缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的随机、开放、单剂量、两制剂、空腹条件下三序列、三周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222520 | 羧基麦芽糖铁注射液
...要用于以下情况的缺铁性贫血患者: 1.口服铁剂无效; 2.
不能
使用口服铁剂; 3.临床上需要快速补充铁; 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受试制剂羧基麦芽糖...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222352 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...非初治高血压。本品适用于单独服用氨氯地平或贝那普利
不能
满意控制血压的患者,或同时服用氨氯地平和贝那普利的替代治疗。 氨氯地平贝那普利胶囊人体生物等效性试验 健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服氨氯...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221414 | 羧基麦芽糖铁注射液
...要用于以下情况的缺铁性贫血患者: 1.口服铁剂无效; 2.
不能
使用口服铁剂; 3.临床上需要快速补充铁; 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受试制剂羧基麦芽糖...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233780 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
... 进行中-招募中 1、 治疗原发性高血压;2、用于单药治疗
不能
充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)生物等效性试验 健康受试者单次口服缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)空腹和餐后条件下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242076 | 贝那普利氢氯噻嗪片
...方制剂不适用于高血压的初始治疗。本品适用于单一治疗
不能
达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片生物等效性研究 贝那普利氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片
...与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或
不能
耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg(盐酸伊伐布雷定片)...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191216 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
...伐布雷定缓释片 已完成 用于治疗对β受体阻滞剂禁忌或
不能
耐受的正常窦性节律患者的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学对比研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片(5 mg)在餐后条件下单次给药的人体药代动...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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