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药物临床试验：CTR20233771 | 注射用HR20013

CTR20233771 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 注射用HR20013在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 HR20013-105

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药物临床试验：CTR20212413 | HR20033片（Ⅰ）

CTR20212413 | HR20033片（Ⅰ） 已完成 配合饮食控制和运动，用于治疗2型糖尿病 HR20033片生物等效性研究 健康受试者高脂餐后状态下单次口服受试制剂HR20033片和参比制剂脯氨酸恒格列净片、盐酸二甲双胍缓释片的随机、开放、两周...

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药物临床试验：CTR20212065 | HR17031注射液

CTR20212065 | HR17031注射液 已完成 糖尿病 HR17031注射液在健康受试者体内的药代动力学研究（单中心、随机、开放、4周期、4序列） HR17031注射液在健康受试者体内的药代动力学研究（单中心、随机、开放、4周期、4序列） HR17031-10...

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药物临床试验：CTR20212080 | HR19034滴眼液

CTR20212080 | HR19034滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 评估HR19034滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性 评估HR19034滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱ/Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20221388 | 注射用HR1801

CTR20221388 | 注射用HR1801 已完成 适用于成人需要阿片水平镇痛的中重度急性疼痛的短期治疗，通常用于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的I期临床研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20220959 | HR091506片

CTR20220959 | HR091506片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 在原发性高尿酸血症患者中评价HR091506片的有效性及安全性 HR091506片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20220569 | 注射用HR18034

CTR20220569 | 注射用HR18034 进行中-招募中 术后镇痛 注射用HR18034单次收肌管阻滞用于术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究的Ⅱ期临床试验 评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究...

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药物临床试验：CTR20220622 | HR17031注射液

CTR20220622 | HR17031注射液 进行中-招募中 糖尿病 HR17031注射液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031注射液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031-105

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药物临床试验：CTR20241366 | HR011408注射液

CTR20241366 | HR011408注射液 进行中-招募中 糖尿病 比较HR011408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学和药效动力学研究 比较HR011408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究——随机、双盲、三周期交...

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药物临床试验：CTR20221793 | 注射用HR20013

CTR20221793 | 注射用HR20013 已完成 预防高致吐性化疗引起的恶心呕吐 注射用HR20013在恶性实体瘤患者中单次给药的安全性和药代动力学研究 注射用HR20013联合地塞米松在初次接受顺铂化疗方案的恶性实体瘤患者中单次给药的安全性...

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