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药物临床试验：CTR20191174 | PB201

CTR20191174 | PB201 已完成 2型糖尿病 PB201在2型糖尿病患者中的I期临床研究 I期临床研究评价PB-201在成人2型糖尿病患者中作为单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 PB201116；5.0版

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药物临床试验：CTR20244561 | 注射用YL201

CTR20244561 | 注射用YL201 进行中-尚未招募 既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌 YL201治疗复发或转移性鼻咽癌的III期研究 YL201对比研究者选择的化疗治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的...

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药物临床试验：CTR20130753 | EVT201胶囊

CTR20130753 | EVT201胶囊 已完成 用于治疗失眠症 EVT201胶囊单次给药人体耐受性、药代及饮食影响研究 EVT201胶囊单次给药人体耐受性、药代动力学及饮食影响药代动力学研究 SN-YQ-2013007；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20233132 | G201-Na胶囊

CTR20233132 | G201-Na胶囊 进行中-尚未招募 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性...

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药物临床试验：CTR20231224 | CBP-201注射液

CTR20231224 | CBP-201注射液 进行中-招募中 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎成人受试者中的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20233549 | BR201注射液

CTR20233549 | BR201注射液 进行中-尚未招募 中度至重度斑块状银屑病 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20231311 | G201-Na胶囊

CTR20231311 | G201-Na胶囊 进行中-招募中 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、...

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药物临床试验：CTR20233247 | G201-Na胶囊

CTR20233247 | G201-Na胶囊 进行中-招募中 子宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20180947 | GB201

CTR20180947 | GB201 进行中-招募中 转移性胰腺癌 GB201联合紫杉醇和吉西他滨在治疗转移性胰腺癌的III期研究 评价GB201联合紫杉醇和低剂量吉西他滨在一线治疗失败的转移性胰腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 PANC333；V1.0

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药物临床试验：CTR20241304 | 注射用YL201

CTR20241304 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤...

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