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药物临床试验:CTR20212081 | BI 456906 注射液
...效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、
48
周、剂量范围探索、安慰剂对照的II期试验 1404-0043
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243460 | Amlitelimab注射液
...、多国家、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、
48
周延长研究,旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者接受 amlitelimab 两种给药方案皮下注射单药治疗的治疗反应和安全性 EFC17600
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212081 | BI 456906 注射液
...效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、
48
周、剂量范围探索、安慰剂对照的II期试验 1404-0043
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221698 | 注射用RC98
...耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 RC
48
-C015
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222863 | 磷酸奥司他韦胶囊
...型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状
48
小时以内使用。 / 磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-LSASTWJN-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223009 | 磷酸奥司他韦口崩片
...岁以下)的甲型和乙型流感治疗,患者应在首次出现症状
48
小时以内使用。流感的预防:用于1岁及1岁以上儿童(特别是6岁以下)的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦口崩片人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦口崩片人体生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233071 | 磷酸奥司他韦胶囊
...流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状的
48
小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2308050
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223009 | 磷酸奥司他韦口崩片
...岁以下)的甲型和乙型流感治疗,患者应在首次出现症状
48
小时以内使用。流感的预防:用于1岁及1岁以上儿童(特别是6岁以下)的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦口崩片人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦口崩片人体生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗
...、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 RC
48
-C019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201347 | 磷酸奥司他韦胶囊
...型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状
48
小时以内使用。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计的空腹给药和餐后给药的人体生物等效性研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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