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药物临床试验：CTR20202481 | 巴洛沙韦酯片

CTR20202481 | 巴洛沙韦酯片 已完成 用于治疗症状不超过48小时的12岁及以上儿童及成年患者的甲型和乙型流感 巴洛沙韦酯片人体生物等效性试验 巴洛沙韦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹...

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药物临床试验：CTR20191162 | 辛伐他汀片

... 辛伐他汀片在健康人体生物等效性空腹试验 辛伐他汀片48例健康受试者随机、开放、两制剂、三周期、三序列、交叉空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-18-12；1.0版

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药物临床试验：CTR20192566 | 辛伐他汀片

... 辛伐他汀片在健康人体生物等效性空腹试验 辛伐他汀片48例健康受试者随机、开放、两制剂、四周期、两序列、交叉空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-18-12；2.0版

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药物临床试验：CTR20190860 | 辛伐他汀片

... 辛伐他汀片在健康人体生物等效性餐后试验 辛伐他汀片48例健康受试者随机、开放、两制剂、四周期、两序列、交叉餐后单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-18-13；2.0版

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药物临床试验：CTR20222730 | BI 685509

...皮肤型系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

...进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

...进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031

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药物临床试验：CTR20180084 | LCI699

...有效性和安全性 一项III期、多中心、随机、双盲、为期48周含头12周安慰剂对照研究，评价Osilodrostat在库欣病患者中的安全性和有效性 CLCI699C2302；V02

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药物临床试验：CTR20201939 | 磷酸奥司他韦

...以上患者的甲型和乙型流感治疗（患者应在首次出现症状48小时以内使用）。2) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20242723 | HY-100209口崩片

...片 进行中-招募完成 用于年龄在2周及以上、症状不超过48小时的患者急性、非复杂性甲型和乙型流感治疗。 用于成人和1岁及以上儿童的甲型和乙型流感预防和治疗。 评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受...

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