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药物临床试验：CTR20150509 | 复方孕二烯酮片

CTR20150509 | 复方孕二烯酮片 已完成 用于女性口服避孕 复方孕二烯酮片生物等效性研究（餐后） 复方孕二烯酮片中国成年健康志愿者生物等效性试验（餐后） TR-SWDXX-P201402-02-02

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药物临床试验：CTR20150802 | 抗感利咽丸

CTR20150802 | 抗感利咽丸 进行中-招募中 急性咽炎（风热证） 评价抗感利咽丸治疗急性咽炎（风热证）的临床试验 以安慰剂为对照评价抗感利咽丸治疗急性咽炎（风热证）有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 LNZY-EBHK-...

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药物临床试验：CTR20212172 | XG005片

CTR20212172 | XG005片 已完成 缓解疼痛 一项I期、开放、多次给药的多剂量递增临床研究 XG005在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多剂量递增I期桥接临床研究 PR-XG005-02-PK-02

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药物临床试验：CTR20200849 | 来氟米特片

CTR20200849 | 来氟米特片 已完成 用于治疗成人活动性类风湿性关节炎 来氟米特片在餐后条件下的生物等效性试验 健康受试者餐后随机、开放、平行、单剂量、单周期口服来氟米特片受试或参比制剂的生物等效性试验 LS004-20-02；...

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药物临床试验：CTR20243367 | BION-1301注射液

CTR20243367 | BION-1301注射液 进行中-尚未招募 成人 IgA 肾病 BION-1301 治疗 IgA 肾病成人患者的安全性和有效性研究 一项在 IgA 肾病成人患者中评价 BION-1301 的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究（BEYOND 研究） CHK02-02

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药物临床试验：CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊

CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊 已完成 慢性髓性白血病 尼洛替尼用于新诊断慢性髓性白血病慢性期患者的研究 在新诊断为Ph+ CML-CP中国成年患者中进行的尼洛替尼比较伊马替尼的III期多中心、开放、随机化研究 CAMN107ECN02 版本号E1-02

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药物临床试验：CTR20230489 | HP501缓释片

CTR20230489 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02

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药物临床试验：CTR20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 （1）复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。（2）先前未经治疗的CD20+III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤。（3）CD20 阳...

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药物临床试验：CTR20221312 | TAEST16001注射液

CTR20221312 | TAEST16001注射液 进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的II期临床研究 TAEST16001治疗肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的晚期软组织肉瘤的多中心、开放、单臂、II期临床研究 XLS-H02NY-SAII01

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药物临床试验：CTR20243283 | HB0017注射液

CTR20243283 | HB0017注射液 进行中-招募中 银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病II期剂量探索临床研究 一项评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床研究 HB0017-Ps...

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